N-phenyl-2-(6-quinolinylcarbonyl)-1-hydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-2-(6-quinolinylcarbonyl)-1-hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-phenyl-3-(quinoline-6-carbonylamino)thiourea
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄OS
• 分子量: 322.39
• InChiKey: JBDAAROPVYESPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2-(6-quinolinylcarbonyl)-1-hydrazinecarbothioamide 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到N-phenyl-5-quinolin-6-yl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一些1,3,4-恶二唑衍生物的设计，合成和抗炎活性。

  摘要：

  合成了一系列取代的1,3,4-恶二唑衍生物19-34作为抗炎药。通过使用二环己基碳二亚胺DCC或I（2）/ NaOH对相应的硫代氨基甲酰氨基3-18进行环脱硫获得目标化合物。通过将羧酸1a-d转化为相应的酰肼2a-d，然后用适当的异硫氰酸酯衍生物处理，可以容易地获得中间体3-18。通过元素分析和光谱分析证实了合成化合物的结构。通过确定恶二唑衍生物19-34对组胺诱导的大鼠腹部水肿的抑制作用来研究其抗炎活性。口服200 mg / kg的化合物后，化合物19a，21a，23b，28c和32d被证明比布洛芬更有效，标准参比药物。在相同剂量水平下，其他化合物（例如20a，25b，27c，29c和33d）显示出显着的抗炎活性，但低于布洛芬。LD（50）值较高，从〜1000至1500 mg / kg，以及200 mg / kg po的较低的致溃疡性，反映出最有效的化合物的低毒性。此外，从小鼠对苯醌（P

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)83976-6
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-6-甲酰肼 、 硫代异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到N-phenyl-2-(6-quinolinylcarbonyl)-1-hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  一些1,3,4-恶二唑衍生物的设计，合成和抗炎活性。

  摘要：

  合成了一系列取代的1,3,4-恶二唑衍生物19-34作为抗炎药。通过使用二环己基碳二亚胺DCC或I（2）/ NaOH对相应的硫代氨基甲酰氨基3-18进行环脱硫获得目标化合物。通过将羧酸1a-d转化为相应的酰肼2a-d，然后用适当的异硫氰酸酯衍生物处理，可以容易地获得中间体3-18。通过元素分析和光谱分析证实了合成化合物的结构。通过确定恶二唑衍生物19-34对组胺诱导的大鼠腹部水肿的抑制作用来研究其抗炎活性。口服200 mg / kg的化合物后，化合物19a，21a，23b，28c和32d被证明比布洛芬更有效，标准参比药物。在相同剂量水平下，其他化合物（例如20a，25b，27c，29c和33d）显示出显着的抗炎活性，但低于布洛芬。LD（50）值较高，从〜1000至1500 mg / kg，以及200 mg / kg po的较低的致溃疡性，反映出最有效的化合物的低毒性。此外，从小鼠对苯醌（P

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)83976-6

文献信息

• Design, synthesis and antiinflammatory activity of some 1,3,4-oxadiazole derivatives
  作者：FA Omar、NM Mahfouz、MA Rahman

  DOI：10.1016/0223-5234(96)83976-6

  日期：1996.1

  appropriate isothiocyanate derivatives. The structures of the synthesized compounds were confirmed by elemental as well as spectroscopic analyses. The antiinflammatory activity was investigated by determination of the inhibitory effects of the oxadiazole derivatives 19-34 on histamine-induced edema in rat abdomen. Compounds 19a, 21a, 23b, 28c and 32d proved to be more potent antiinflammatory agents at 200 mg/kg

  合成了一系列取代的1,3,4-恶二唑衍生物19-34作为抗炎药。通过使用二环己基碳二亚胺DCC或I（2）/ NaOH对相应的硫代氨基甲酰氨基3-18进行环脱硫获得目标化合物。通过将羧酸1a-d转化为相应的酰肼2a-d，然后用适当的异硫氰酸酯衍生物处理，可以容易地获得中间体3-18。通过元素分析和光谱分析证实了合成化合物的结构。通过确定恶二唑衍生物19-34对组胺诱导的大鼠腹部水肿的抑制作用来研究其抗炎活性。口服200 mg / kg的化合物后，化合物19a，21a，23b，28c和32d被证明比布洛芬更有效，标准参比药物。在相同剂量水平下，其他化合物（例如20a，25b，27c，29c和33d）显示出显着的抗炎活性，但低于布洛芬。LD（50）值较高，从〜1000至1500 mg / kg，以及200 mg / kg po的较低的致溃疡性，反映出最有效的化合物的低毒性。此外，从小鼠对苯醌（P