ethyl 4-(benzyloxy)-2-chloro-6-ethylpyridine-3-carboxylate | 1269029-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(benzyloxy)-2-chloro-6-ethylpyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(benzyloxy)-2-chloro-6-ethylnicotinate；ethyl 2-chloro-6-ethyl-4-phenylmethoxypyridine-3-carboxylate
• CAS: 1269029-97-1
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₃
• 分子量: 319.788
• InChiKey: MKJPENTWGDLGON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(benzyloxy)-2-chloro-6-ethylpyridine-3-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 溴 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl 5-bromo-4-[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]-6-ethyl-1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2471789B9
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代戊酸甲酯 在 ammonium acetate 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 ethyl 4-(benzyloxy)-2-chloro-6-ethylpyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2471789B9

文献信息

• US8486965B2
  申请人：——

  公开号：US8486965B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2471789B9

  公开（公告）日：2015-03-25