5-chloro-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolin-3-one | 198275-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolin-3-one
• 英文别名: 5-chloro-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazolin-3-one
• CAS: 198275-01-3
• 化学式: C₁₅H₉ClN₄O
• 分子量: 296.716
• InChiKey: RBZLRAZJCCJEPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolin-3-one 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-phenyl-5,6-dihydro-5-oxo-[6H]-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-triazolo \x9b4,3-c! quinazolin-3-ones and 1,2,4-triazolo

  摘要：

  本发明涵盖公式的结构：##STR1##或其药学上可接受的无毒盐，其中：X为氧，H.sub.2或硫；Y为氧或硫；W为烷基，芳基烷基或杂环芳基烷基，每个都可以选择性地取代；或W为芳基或杂环芳基；##STR2##其中：Z.sub.1，Z.sub.2，Z.sub.3和Z.sub.4独立地表示氮或C--R.sub.a，其中每个R.sub.a独立地是氢，无机取代基或可选择性取代的芳基基团；n为1、2或3；而R.sub.b为氢、烷基或可选择性取代的芳基基团，这些化合物是高选择性的GABAa脑受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或其前药，用于诊断和治疗焦虑、睡眠和癫痫障碍、苯二氮平药物过量和增强记忆。

  公开号：

  US05677309A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯喹唑啉 在 N,N-二异丙基乙胺 、 苯肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-chloro-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-triazolo \x9b4,3-c! quinazolin-3-ones and 1,2,4-triazolo

  摘要：

  本发明涵盖公式的结构：##STR1##或其药学上可接受的无毒盐，其中：X为氧，H.sub.2或硫；Y为氧或硫；W为烷基，芳基烷基或杂环芳基烷基，每个都可以选择性地取代；或W为芳基或杂环芳基；##STR2##其中：Z.sub.1，Z.sub.2，Z.sub.3和Z.sub.4独立地表示氮或C--R.sub.a，其中每个R.sub.a独立地是氢，无机取代基或可选择性取代的芳基基团；n为1、2或3；而R.sub.b为氢、烷基或可选择性取代的芳基基团，这些化合物是高选择性的GABAa脑受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或其前药，用于诊断和治疗焦虑、睡眠和癫痫障碍、苯二氮平药物过量和增强记忆。

  公开号：

  US05677309A1

文献信息

• 1,2,4-triazolo\x9b4,3-c!quinazolin-3-ones and
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US05955465A1

  公开（公告）日：1999-09-21

  The present invention encompasses structures of the Formula: ##STR1## or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein: X is oxygen, H.sub.2, or sulfur; Y is oxygen or sulfur; W is alkyl, arylalkyl, or heteroarylalkyl, each of which is optionally substituted; or W is aryl or heteroaryl; ##STR2## wherein: Z.sub.1, Z.sub.2, Z.sub.3, and Z.sub.4 independently represent nitrogen or C--R.sub.a, where each R.sub.a independently is hydrogen, an inorganic substitutent or an optionally substituted aromatic group; n is 1, 2 or 3; and R.sub.b is hydrogen, alkyl, or an optionally substituted aromatic group, which compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors or prodrugs thereof and are useful in the diagnosis and treatment of anxiety, sleep, and seizure disorders, overdose with benzodiazepine drugs, and enhancement of memory.

  本发明涵盖了下列结构的化合物： ##STR1## 或其药学上可接受的非毒性盐，其中： X 为氧、H.sub.2或硫；Y为氧或硫；W为烷基、芳基烷基或杂芳基烷基，每个基团可以选择性地被取代；或W为芳基或杂芳基； ##STR2## 其中：Z.sub.1、Z.sub.2、Z.sub.3和Z.sub.4独立地代表氮或C--R.sub.a，其中每个R.sub.a独立地为氢、无机取代基或可选择性取代的芳基基团；n为1、2或3；R.sub.b为氢、烷基或可选择性取代的芳基基团。这些化合物是高度选择性的GABAa脑受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或其前药，可用于诊断和治疗焦虑、睡眠和癫痫障碍、苯二氮平药物过量和增强记忆。
• US5677309A
  申请人：——

  公开号：US5677309A

  公开（公告）日：1997-10-14
• US5955465A
  申请人：——

  公开号：US5955465A

  公开（公告）日：1999-09-21
• [EN] NOVEL 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]QUINAZOLIN-3-ONES AND 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]QUINAZOLIN-3-THIONES; A NEW CLASS OF GABA BRAIN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]QUINAZOLIN-3-ONES ET 1,2,4-TRIAZOLO-[4,3-C]QUINAZOLIN-3-THIONES; NOUVELLE CLASSE DE LIGANDS DES RECEPTEURS GABA DU CERVEAU
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：WO1999018106A1

  公开（公告）日：1999-04-15

  (EN) The present invention encompasses structures of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof, wherein: X is oxygen, H2, or sulfur; Y is oxygen or sulfur; W is alkyl, arylalkyl, or heteroarylalkyl, each of which is optionally substituted; or W is aryl or heteroaryl; (a) represents (b), (c), (d), wherein: Z1, Z2, Z3 and Z4 independently represent nitrogen or C-Ra, where each Ra independently is hydrogen, an inorganic substituent or an optionally substituted aromatic group; n is 1, 2 or 3; and Rb is hydrogen, alkyl, or an optionally substituted aromatic group, which compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors or prodrugs thereof and are useful in the diagnosis and treatment of anxiety, sleep, and seizure disorders, overdose with benzodiazepine drugs, and enhancement of memory.(FR) Cette invention porte sur des structures représentées par la formule générale (I) ou sur leurs sels non toxiques, pharmaceutiquement acceptables: Dans ladite formule (I), X représente oxygène, H2 ou soufre; Y représente oxygène ou soufre; W représente alkyle, arylalkyle ou hétéroarylalkyle, éventuellement substitué; ou W représente W représente aryle ou hétéroaryle. La formule (a) représente des cycles (b), (c) et (d), où Z1, Z2, Z3 et Z4 représentent indépendamment azote où C-Ra; chaque Ra est indépendamment hydrogène, un substituant inorganique ou un groupe aromatique éventuellement substitué: n vaut 1, 2, ou 3 et Rb représente hydrogène, alkyle, ou un groupe aromatique éventuellement substitué. Lesdits composés sont des agonistes, des antagonistes ou des agonistes inverses hautement sélectifs des récepteurs GABA du cerveau ou des promédicaments et sont utiles dans le diagnostic et le traitement de l'anxiété, des troubles du sommeil, des troubles épileptiques, des surdoses de benzodiazépines et améliorent par ailleurs la mémoire.
• 1,2,4-triazolo \x9b4,3-c! quinazolin-3-ones and 1,2,4-triazolo
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US05677309A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  The present invention encompasses structures of the Formula: ##STR1## or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein: X is oxygen, H.sub.2, or sulfur; Y is oxygen or sulfur; W is alkyl, arylalkyl, or heteroarylalkyl, each of which is optionally substituted; or W is aryl or heteroaryl; ##STR2## wherein: Z.sub.1, Z.sub.2, Z.sub.3, and Z.sub.4 independently represent nitrogen or C--R.sub.a, where each R.sub.a independently is hydrogen, an inorganic substitutent or an optionally substituted aromatic group; n is 1, 2 or 3; and R.sub.b is hydrogen, alkyl, or an optionally substituted aromatic group, which compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors or prodrugs thereof and are useful in the diagnosis and treatment of anxiety, sleep, and seizure disorders, overdose with benzodiazepine drugs, and enhancement of memory.

  本发明涵盖公式的结构：##STR1##或其药学上可接受的无毒盐，其中：X为氧，H.sub.2或硫；Y为氧或硫；W为烷基，芳基烷基或杂环芳基烷基，每个都可以选择性地取代；或W为芳基或杂环芳基；##STR2##其中：Z.sub.1，Z.sub.2，Z.sub.3和Z.sub.4独立地表示氮或C--R.sub.a，其中每个R.sub.a独立地是氢，无机取代基或可选择性取代的芳基基团；n为1、2或3；而R.sub.b为氢、烷基或可选择性取代的芳基基团，这些化合物是高选择性的GABAa脑受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或其前药，用于诊断和治疗焦虑、睡眠和癫痫障碍、苯二氮平药物过量和增强记忆。