(R)-[3-(7-fluoro-2-oxo-1-propyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 912001-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-[3-(7-fluoro-2-oxo-1-propyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-3-[(7-fluoro-2-oxo-1-propyl-3H-indol-5-yl)amino]-2-hydroxypropyl]carbamate
• CAS: 912001-20-8
• 化学式: C₁₉H₂₈FN₃O₄
• 分子量: 381.447
• InChiKey: HNRNBWFGROREEV-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 (R)-[3-(7-fluoro-2-oxo-1-propyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-[3-(7-fluoro-2-oxo-1-propyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-Fluoro-1,3-dihydro-indol-2-one oxazolidinones as antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1为C1-4烷基，可选地取代有氟原子，或者R1为环丙基或环丙基甲基；而R2为甲基或乙基。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20060229349A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-7-fluoro-1-propyl-1,3-dihydro-indol-2-one 、 (S)-N-Boc-2,3-氨基环氧丙烷 在 lithium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-[3-(7-fluoro-2-oxo-1-propyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-Fluoro-1,3-dihydro-indol-2-one oxazolidinones as antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1为C1-4烷基，可选地取代有氟原子，或者R1为环丙基或环丙基甲基；而R2为甲基或乙基。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20060229349A1

文献信息

• Oxindole Oxazolidinones as Antibacterial Agents
  申请人：Luehr Gary Wayne

  公开号：US20080262056A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to novel oxazolidinones derivatives of oxindoles of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: Y 1 is CH or CF; R 1 is —C 1-4 alkyl, optionally substituted with a fluoro atom, or R 1 is —C 3-5 cycloalkyl; and R 2 is —C 1-2 alkyl. These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型的氧化吲哚氧唑啉衍生物，其化学式为I或其药学上可接受的盐，其中：Y1为CH或CF；R1为—C1-4烷基，可选地取代为氟原子，或R1为—C3-5环烷基；R2为—C1-2烷基。这些化合物可用作抗菌剂。
• OXINDOLE OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1781643A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• US7435751B2
  申请人：——

  公开号：US7435751B2

  公开（公告）日：2008-10-14
• [EN] OXINDOLE OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] OXAZOLIDINONES D'OXINDOLES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2006016220A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to novel oxazolidinones derivatives of oxindoles of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: Y1 is CH or CF; R1 is -C1-4alkyl, optionally substituted with a fluoro atom, or R1 is -C3-5cycloalkyl; and R2 is -C1-2alkyl. These compounds are useful as antibacterial agents.
• 7-Fluoro-1,3-dihydro-indol-2-one oxazolidinones as antibacterial agents
  申请人：Josyula Venkata Nagendra Vara Prasad

  公开号：US20060229349A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 is C 1-4 alkyl, optionally substituted with a fluoro atom, or R 1 is a cyclopropyl or cyclopropylmethyl; and R 2 is methyl or ethyl. These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1为C1-4烷基，可选地取代有氟原子，或者R1为环丙基或环丙基甲基；而R2为甲基或乙基。这些化合物可用作抗菌剂。