5-氯-2,4-二氟嘧啶 | 25151-07-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氯-2,4-二氟嘧啶
• 英文名称: Di-fluoro-mono-chloro-pyrimidine
• 英文别名: 2-fluoro-4-fluoro-5-chloropyrimidine；5-chloro-2,4-difluoropyrimidine；2,6-difluoro-5-chloropyrimidine；5-chloro-2,4-difluoro-pyrimidine；2,4-difluor-5-chloropyrimidine；difluoromonochloropyrimidine
• CAS: 25151-07-9
• 化学式: C₄HClF₂N₂
• mdl: MFCD04972716
• 分子量: 150.515
• InChiKey: XZSZSTCLQANXKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.6±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P411+P235,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2,4-二氟嘧啶 在 盐酸乙脒 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到5-chloro-4-fluoropyrimidine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  从2-氟吡啶和乙酰胺盐酸盐到2-氨基吡啶衍生物的无过渡金属访问

  摘要：

  在无催化剂的条件下，已经开发了一种通过2-氟吡啶和乙am盐酸盐的亲核取代和水解来合成2-氨基吡啶衍生物的有效方法。该胺化反应使用廉价的乙am盐酸盐作为氨源，具有收率高，化学选择性高，底物适应性广的优点。结果表明，其他含有氟取代基的N-杂环也可以通过这些反应条件完成反应并产生目标产物。

  DOI：

  10.1039/c8ob02129e
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟-5-氯嘧啶 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环己基膦 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 乙醚 、 氘代苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-氯-2,4-二氟嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Aromatic C–F activation at Ni in the presence of a carbon–chlorine bond: the nickel mediated synthesis of new pyrimidines

  摘要：

  用5-氯-2,4,6-三氟嘧啶处理[Ni(COD)2]/PCy3，得到C-F活化产物反式-[NiF(4-C4N2ClF2)(PCy3)2] 2，它与碘反应形成5-氯-2,6-二氟-4-碘嘧啶5。

  DOI：

  10.1039/b110128e

文献信息

• 一种2-氨基取代的含氮六元杂环类化合物的制备方法
  申请人：五邑大学

  公开号：CN109232402A

  公开（公告）日：2019-01-18

  本发明公开了一种2‑氨基取代的含氮六元杂环类化合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将2‑氟取代的含氮六元杂环类化合物与盐酸脒盐类化合物混合后，在碱性物质的作用下反应得到2‑氨基取代的含氮六元杂环类化合物。优选地，所述2‑氨基取代的含氮六元杂环类化合物为2‑氨基吡啶类化合物、2‑氨基嘧啶类化合物或2‑氨基吡嗪类化合物。与现有技术相比，该方法合成条件简单、反应步骤少、反应条件温和、所用催化剂廉价、废弃物排放少且官能团耐受性好。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF BCL6 AS LIGAND DIRECTED DEGRADERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE BCL6 À UTILISER EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION DIRIGÉS CONTRE UN LIGAND
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2023212147A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating BCL6. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of cancer or an autoimmune disease.

  本文提供了用于调节 BCL6 的化合物及其组合物。在某些实施方案中，这些化合物和组合物用于治疗癌症或自身免疫性疾病。
• WO2024086759A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Transition-metal-free access to 2-aminopyridine derivatives from 2-fluoropyridine and acetamidine hydrochloride
  作者：Yibiao Li、Shuo Huang、Chunshu Liao、Yan Shao、Lu Chen

  DOI：10.1039/c8ob02129e

  日期：——

  Under catalyst-free conditions, an efficient method for the synthesis of 2-aminopyridine derivatives through the nucleophilic substitution and hydrolysis of 2-fluoropyridine and acetamidine hydrochloride has been developed. This amination uses inexpensive acetamidine hydrochloride as the ammonia source and has the advantages of a high yield, high chemoselectivity and wide substrate adaptability. The

  在无催化剂的条件下，已经开发了一种通过2-氟吡啶和乙am盐酸盐的亲核取代和水解来合成2-氨基吡啶衍生物的有效方法。该胺化反应使用廉价的乙am盐酸盐作为氨源，具有收率高，化学选择性高，底物适应性广的优点。结果表明，其他含有氟取代基的N-杂环也可以通过这些反应条件完成反应并产生目标产物。
• Aromatic C–F activation at Ni in the presence of a carbon–chlorine bond: the nickel mediated synthesis of new pyrimidines
  作者：Marianna I. Sladek、Thomas Braun、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler

  DOI：10.1039/b110128e

  日期：——

  Treatment of [Ni(COD)2]/PCy3 with 5-chloro-2,4,6-trifluoropyrimidine affords the C–F activation product trans-[NiF(4-C4N2ClF2)(PCy3)2] 2, which reacts with iodine to form 5-chloro-2,6-difluoro-4-iodo-pyrimidine 5.

  用5-氯-2,4,6-三氟嘧啶处理[Ni(COD)2]/PCy3，得到C-F活化产物反式-[NiF(4-C4N2ClF2)(PCy3)2] 2，它与碘反应形成5-氯-2,6-二氟-4-碘嘧啶5。