(5-Bromo-2-thienyl)(4-methylphenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-Bromo-2-thienyl)(4-methylphenyl)methanone
• 英文别名: (5-bromothiophen-2-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• 化学式: C₁₂H₉BrOS
• mdl: MFCD05857383
• 分子量: 281.173
• InChiKey: WGUQOSHVWCWTMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Bromo-2-thienyl)(4-methylphenyl)methanone 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 对甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  含杂芳基的伯醇和仲醇中的无金属好氧氧化选择性C–C键裂解。

  摘要：

  据报道，伯和仲杂芳基醇中无过渡金属的需氧氧化选择性C–C键断裂反应。该反应是高效的并且耐受各种杂芳基醇，产生羧酸衍生物和中性杂芳族化合物。实验研究与密度泛函理论计算相结合，揭示了选择性C–C键断裂的机理。该策略还提供了另一种简单的羧化反应方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00563
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 对甲基苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (5-Bromo-2-thienyl)(4-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  含杂芳基的伯醇和仲醇中的无金属好氧氧化选择性C–C键裂解。

  摘要：

  据报道，伯和仲杂芳基醇中无过渡金属的需氧氧化选择性C–C键断裂反应。该反应是高效的并且耐受各种杂芳基醇，产生羧酸衍生物和中性杂芳族化合物。实验研究与密度泛函理论计算相结合，揭示了选择性C–C键断裂的机理。该策略还提供了另一种简单的羧化反应方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00563

文献信息

• Su, Weike; Jin, Can, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 11, p. 694 - 695
  作者：Su, Weike、Jin, Can

  DOI：——

  日期：——