1-(3,4-difluoro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid [5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-thiophen-2-ylmethyl]-amide | 1001412-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-difluoro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid [5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-thiophen-2-ylmethyl]-amide
• 英文别名: 1-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-2-oxo-N-[[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl]methyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1001412-07-2
• 化学式: C₂₄H₂₅BF₂N₂O₄S
• 分子量: 486.347
• InChiKey: PRKAMRQDNMHQDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-difluoro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid [5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-thiophen-2-ylmethyl]-amide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-((5-(4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)thiophen-2-yl)methyl)-1-(3,4-difluorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl [(2E)-3-methoxyprop-2-en-1-ylidene] malonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium hydroxide 、 草酰氯 、 水 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丁醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-(3,4-difluoro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid [5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-thiophen-2-ylmethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• Pyridinonyl PDK1 inhibitors
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US08778977B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供吡啶酮基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• WO2008/5457
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——