Ethyl 1,2-dihydro-6-(3-formylpyrrole-1-yl)-2-oxo-7-trifluoromethylquinoline-3-carboxylate | 288615-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 1,2-dihydro-6-(3-formylpyrrole-1-yl)-2-oxo-7-trifluoromethylquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-(3-formylpyrrol-1-yl)-2-oxo-7-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 288615-15-6
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃N₂O₄
• 分子量: 378.307
• InChiKey: FMPFZRXDINTKKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1,2-dihydro-6-(3-formylpyrrole-1-yl)-2-oxo-7-trifluoromethylquinoline-3-carboxylate 、 乙基-4-异叠酸苯酯 在 palladium-carbon 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 sodium sulfate 、 丙酮 为溶剂， 以60%的产率得到Ethyl 1,2-dihydro-6-(3-(((4-ethoxycarbonylphenyl)aminocarbonylamino)methyl)pyrrole-1-yl)-2-oxo-7-trifluoromethylquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-substituted heteroquinolinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof and processes for the preparation of both

  摘要：

  本发明提供了一种具有对兴奋性氨基酸受体的拮抗作用的化合物，特别是具有6-取代杂喹啉羧酸衍生物和其加成盐作为有效成分的AMPA受体，以及它们的制备方法。这些化合物涉及到由通式（1）表示的6-取代杂喹啉羧酸衍生物（其中，A表示单键或亚甲基（CH2），Y表示氮原子或═CH—，V表示单键或亚甲基（CH2），T表示羟基、氨基、低烷氧基羰基基团、羧基、醛基或类似物，R表示硝基基团、三氟甲基基团或卤素原子，R1表示羟基或低烷氧基基团），以及它们的加成盐。

  公开号：

  US06562839B1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-3-四氢呋喃缩醛 、 ethyl 6-amino-1,2-dihydro-2-oxo-7-trifluoro-methylquinoline-3-carboxylate 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 sodium sulfate 为溶剂， 以12%的产率得到Ethyl 1,2-dihydro-6-(3-formylpyrrole-1-yl)-2-oxo-7-trifluoromethylquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-substituted heteroquinolinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof and processes for the preparation of both

  摘要：

  本发明提供了一种具有对兴奋性氨基酸受体的拮抗作用的化合物，特别是具有6-取代杂喹啉羧酸衍生物和其加成盐作为有效成分的AMPA受体，以及它们的制备方法。这些化合物涉及到由通式（1）表示的6-取代杂喹啉羧酸衍生物（其中，A表示单键或亚甲基（CH2），Y表示氮原子或═CH—，V表示单键或亚甲基（CH2），T表示羟基、氨基、低烷氧基羰基基团、羧基、醛基或类似物，R表示硝基基团、三氟甲基基团或卤素原子，R1表示羟基或低烷氧基基团），以及它们的加成盐。

  公开号：

  US06562839B1

文献信息

• 6-SUBSTITUTED HETEROQUINOLINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ADDITION SALTS THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOTH
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1156044B1

  公开（公告）日：2004-08-25
• US6562839B1
  申请人：——

  公开号：US6562839B1

  公开（公告）日：2003-05-13
• 6-substituted heteroquinolinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof and processes for the preparation of both
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06562839B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  The invention provides compounds with antagonism against excitatory amino acid receptors, in particular, AMPA receptor having 6-substituted heteroquinolinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof as effective ingredients, and processes for the preparation of both. These compounds relate to 6-substituted heteroquinolinecarboxylic acid derivatives represented by a general formula (1) (wherein A denotes a single bond or methylene (CH2), Y denotes a nitrogen atom or ═CH—, V denotes a single bond or methylene (CH2), T denotes a hydroxyl group, amino group, lower alkoxycarbonyl group, carboxyl group, aldehyde group or the like, R denotes a nitro group, trifluoromethyl group or halogen atom, and R1 denotes a hydroxyl group or lower alkoxy group), and addition salts thereof.

  本发明提供了一种具有对兴奋性氨基酸受体的拮抗作用的化合物，特别是具有6-取代杂喹啉羧酸衍生物和其加成盐作为有效成分的AMPA受体，以及它们的制备方法。这些化合物涉及到由通式（1）表示的6-取代杂喹啉羧酸衍生物（其中，A表示单键或亚甲基（CH2），Y表示氮原子或═CH—，V表示单键或亚甲基（CH2），T表示羟基、氨基、低烷氧基羰基基团、羧基、醛基或类似物，R表示硝基基团、三氟甲基基团或卤素原子，R1表示羟基或低烷氧基基团），以及它们的加成盐。