1,2,3,4-tetrahydro-2-p-tolyl-3-vinylidenequinoline | 1373512-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-2-p-tolyl-3-vinylidenequinoline
• CAS: 1373512-37-8
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: OUVLJMIKHBYRFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-[4-(2-nitrophenyl)but-2-ynyl]silane 在 磷酸二苯酯 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-2-p-tolyl-3-vinylidenequinoline
  参考文献：
  名称：

  氨基炔丙基硅烷的环缩合

  摘要：

  氨基炔丙基硅烷与羰基化合物缩合形成亚胺，然后环化形成亚烯基四氢喹啉。各种布朗斯台德酸催化环缩合反应，其中磷酸的收率最高。随后向丙二烯部分的分子内和分子间加成提供了复杂的多环胺。

  DOI：

  10.1021/ol300724c

文献信息

• Cyclocondensation of Amino-propargyl Silanes
  作者：Yizhong Wang、Joseph M. Ready

  DOI：10.1021/ol300724c

  日期：2012.5.4

  Amino-propargyl silanes condense with carbonyl compounds to form imines and subsequently cyclize to form allenylidene tetrahydroquinolines. The cyclocondensations are catalyzed by a variety of Brønsted acids, among which phosphoric acids provide the highest yields. Subsequent intramolecular and intermolecular additions to the allene moiety provide complex polycyclic amines.

  氨基炔丙基硅烷与羰基化合物缩合形成亚胺，然后环化形成亚烯基四氢喹啉。各种布朗斯台德酸催化环缩合反应，其中磷酸的收率最高。随后向丙二烯部分的分子内和分子间加成提供了复杂的多环胺。