3-(1-Phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)propanoic acid | 108446-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-Phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[3-(4-methylphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]propanoic acid
• CAS: 108446-81-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 306.364
• InChiKey: ADGRTSOLGRDWCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)propanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到3-(1-Phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Aryl(heteryl)-4-formylpyrazoles by condensation with malonic acid furnish 3-[3-aryl(heteryl)pyrazol-4-yl]propenoic acids that in the presence of Raney nickel are reduced by hydrazine hydrate to 3-[3-aryl(heteryl)pyrazol-4-yl]propanoic acids. The successive conversion of both type acids into the corresponding acyl chlorides, esters, and amides was performed.

  DOI：

  10.1023/a:1020905727368
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-苯基-3-对甲苯-1H-吡唑-4-基)-丙烯酸 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以71.9%的产率得到3-(1-Phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bernard; Hulley; Molenda, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 8, p. 560 - 562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bernard; Hulley; Molenda, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 8, p. 560 - 562
  作者：Bernard、Hulley、Molenda、Stochla、Wrzeciono

  DOI：——

  日期：——
• BERNARD M.; HULLEY E.; MOLENDA H.; STOCHLA K.; WRZECIONO U., PHARMAZIE, 41,(1986) N 8, 560-562
  作者：BERNARD M.、 HULLEY E.、 MOLENDA H.、 STOCHLA K.、 WRZECIONO U.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：M. K. Bratenko、V. A. Chornous、M. V. Vovk

  DOI：10.1023/a:1020905727368

  日期：——

  3-Aryl(heteryl)-4-formylpyrazoles by condensation with malonic acid furnish 3-[3-aryl(heteryl)pyrazol-4-yl]propenoic acids that in the presence of Raney nickel are reduced by hydrazine hydrate to 3-[3-aryl(heteryl)pyrazol-4-yl]propanoic acids. The successive conversion of both type acids into the corresponding acyl chlorides, esters, and amides was performed.