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[(Z)-3-phenylprop-2-enyl] (E)-3-phenylprop-2-enoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(Z)-3-phenylprop-2-enyl] (E)-3-phenylprop-2-enoate
英文别名
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[(Z)-3-phenylprop-2-enyl] (E)-3-phenylprop-2-enoate化学式
CAS
——
化学式
C18H16O2
mdl
——
分子量
264.324
InChiKey
NQBWNECTZUOWID-ZFVREGAWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Aerobic Acyloxylation of Allylic C−H Bonds Initiated by a Pd <sup>0</sup> Precatalyst with 4,5‐Diazafluoren‐9‐one as an Ancillary Ligand
    作者:Caitlin V. Kozack、Jennifer A. Sowin、Jonathan N. Jaworski、Andrei V. Iosub、Shannon S. Stahl
    DOI:10.1002/cssc.201900727
    日期:2019.7.5
    Palladiumcatalyzed allylic C−H oxidation has been widely studied, but most precedents use acetic acid as the coupling partner. In this study, a method compatible with diverse carboxylic acid partners has been developed. Use of a Pd0 precatalyst under aerobic reaction conditions leads to oxidation of Pd0 by O2 in the presence of the desired carboxylic acid to generate a PdII dicarboxylate that promotes
    钯催化的烯丙基CH氧化已被广泛研究,但大多数先例使用乙酸作为偶联伴侣。在这项研究中,开发了一种与各种羧酸伙伴兼容的方法。在好氧反应条件下使用Pd 0预催化剂会导致Pd 0在所需羧酸的存在下被O 2氧化,生成Pd II二羧酸盐,从而促进烯丙基CH键的酰氧基化。烯烃和羧酸试剂的比例约为1:1时,收率良好。优化的反应条件采用4,5-二氮杂芴-9-one(DAF)作为配体,并与醌/酞菁铁助催化剂体系结合使用,以支持好氧催化转化。
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