5-氯-2-四唑-1-基-苄胺 | 449756-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯-2-四唑-1-基-苄胺
• 英文名称: 5-Chloro-2-tetrazol-1-yl-benzylamine
• 英文别名: (5-chloro-2-(1H-1-tetrazol-1-yl)phenyl)methanamine；(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenylmethyl)amine；5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)benzylamine；(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)methanamine；[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]methanamine
• CAS: 449756-95-0
• 化学式: C₈H₈ClN₅
• 分子量: 209.638
• InChiKey: XHZXLOQHCRDFPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-四唑-1-基-苄胺 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-1-((R)-2-Amino-3-phenyl-propionyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 5-chloro-2-tetrazol-1-yl-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Evaluation of Potent P₁ Aryl Heterocycle-Based Thrombin Inhibitors

  摘要：

  In an effort to discover potent, clinically useful thrombin inhibitors, a rapid analogue synthetic approach was used to explore the P-1 region. Various benzylamines were coupled to a pyridine/pyrazinone P-2-P-3 template. One compound with an o-thiadiazole benzylic substitution was found to have a thrombin K-i of 0.84 nM. A study of ortho-substituted five-membered-ring heterocycles was undertaken and subsequently demonstrated that the o-triazole and tetrazole rings were optimal. Combination of these potent P-1 aryl heterocycles with a variety of P-2-P-3 groups produced a compound with an extraordinary thrombin inhibitory activity of 1.4 pM. It is hoped that this potency enhancement in P-1 will allow for more diversification in the P-2-P-3 region to ultimately address additional pharmacological concerns.

  DOI：

  10.1021/jm030303e
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-(1H-四唑-1-基)苯甲酸 在 氨 、 氢气 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 5-氯-2-四唑-1-基-苄胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINYL INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS IMIDAZOPYRIDINYLE DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，且具有相同的理想特性。

  公开号：

  WO2022197755A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-1-((R)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyacetyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 、 5-氯-2-四唑-1-基-苄胺 在 5-氯-2-四唑-1-基-苄胺 作用下， 以59的产率得到(1R)-2-[(5S)-5-{[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)benzyl]carbamoyl}-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2014, 18, 969-975

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 苯并咪唑类衍生物及其药学用途
  申请人：上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：CN110343089A

  公开（公告）日：2019-10-18

  本发明公开了一种苯并咪唑类衍生物及其药学用途，特别是公开了一种如式I所示的苯并咪唑类衍生物及其在制备治疗和/或预防血栓形成或血栓栓塞病症的药物中的用途。
• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171512A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。
• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030158218A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 wherein R 1 is, for example, hydrogen, Cl, or cyano, and R 2 is, for example, hydrogen, 2

  本发明的化合物在抑制凝血酶及相关血栓闭塞方面具有以下结构的有用： 1 其中R 1 例如是氢、氯或氰基，而R 2 例如是氢、 2
• PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150315198A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula: and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X 1 , L 1 , L 3 , and R 3 are described herein.

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。
• PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20210078999A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。