5-氯-2-噻唑羧酸 | 101012-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯-2-噻唑羧酸
• 中文别名: 5-氯噻唑-2-羧酸
• 英文名称: 5-chlorothiazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Chlor-thiazol-2-carbonsaeure；5-chloro-1,3-thiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 101012-16-2
• 化学式: C₄H₂ClNO₂S
• mdl: MFCD10000587
• 分子量: 163.584
• InChiKey: JZFTYFVKMBSMFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.693±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-噻唑羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  From High-Throughput Screening to Target Validation: Benzo[d]isothiazoles as Potent and Selective Agonists of Human Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily M Member 5 Possessing In Vivo Gastrointestinal Prokinetic Activity in Rodents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00065
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,3-噻唑-2-甲腈 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-氯-2-噻唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  367.噻唑类化合物，衍生自Chrysean和iso Chrysean

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560001870