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3-[(trimethylsilyl)methyl]spiro[3.5]nonan-1-one | 1342253-19-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[(trimethylsilyl)methyl]spiro[3.5]nonan-1-one
英文别名
3-[(Trimethylsilyl)methyl]spiro[3.5]nonan-1-one;1-(trimethylsilylmethyl)spiro[3.5]nonan-3-one
3-[(trimethylsilyl)methyl]spiro[3.5]nonan-1-one化学式
CAS
1342253-19-3
化学式
C13H24OSi
mdl
——
分子量
224.418
InChiKey
JNYJYRVOHWHNHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.86
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(trimethylsilyl)methyl]spiro[3.5]nonan-1-one苯甲醛四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到1-{1-[hydroxy(phenyl)methyl]cyclohexyl}but-3-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Ring Cleavage and Successive Aldol Reaction of 3-[(Trialkylsilyl)methyl]cyclobutanones
    摘要:
    3-[(Trialkylsilyl)methyl]cyclobutanones reacted with aldehydes by activation with titanium(IV) chloride to give acyclic beta,gamma-unsaturated beta'-hydroxyketones.
    DOI:
    10.1021/ol202424p
  • 作为产物:
    描述:
    cyclohexyl(pyrrolidin-1-yl)methanone烯丙基三甲基硅烷2,4,6-三甲基吡啶三氟甲磺酸酐 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 46.0h, 以88%的产率得到3-[(trimethylsilyl)methyl]spiro[3.5]nonan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Ring Cleavage and Successive Aldol Reaction of 3-[(Trialkylsilyl)methyl]cyclobutanones
    摘要:
    3-[(Trialkylsilyl)methyl]cyclobutanones reacted with aldehydes by activation with titanium(IV) chloride to give acyclic beta,gamma-unsaturated beta'-hydroxyketones.
    DOI:
    10.1021/ol202424p
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文献信息

  • Titanium(IV) Chloride-Mediated Ring Cleavage and Michael Addition of 3,3-Dialkylcyclobutanones and 3-[(Trimethylsilyl)methyl]-cyclobutanones
    作者:Ryosuke Okuno、Jun-ichi Matsuo、Hiroyuki Ishibashi
    DOI:10.1248/cpb.60.793
    日期:——
    β′-Chloro and β′,γ′-unsaturated trichlorotitanium enolates, which were formed in situ by titanium(IV) chloride-mediated ring cleavage of 3,3-dialkylcyclobutanones and 3-[(trimethylsilyl)methyl]cyclobutanones, reacted with enones to give Michael adducts with keeping a labile β′-chloro or β′,γ′-unsaturated group.
    β′-氯和β′,γ′-不饱和的三氯钛烯醇盐,由四氯化钛介导的3,3-二烷基环丁酮和3-[(三甲基硅基)甲基]环丁酮的环裂解反应原位生成,与烯酮反应得到保留活泼β′-氯或β′,γ′-不饱和基团的迈克尔加合物。
  • Ring Cleavage and Successive Aldol Reaction of 3-[(Trialkylsilyl)methyl]cyclobutanones
    作者:Jun-ichi Matsuo、Kosuke Harada、Mizuki Kawano、Ryosuke Okuno、Hiroyuki Ishibashi
    DOI:10.1021/ol202424p
    日期:2011.11.18
    3-[(Trialkylsilyl)methyl]cyclobutanones reacted with aldehydes by activation with titanium(IV) chloride to give acyclic beta,gamma-unsaturated beta'-hydroxyketones.
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