3-(ethoxycarbonyl)-4-ethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid | 1452885-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(ethoxycarbonyl)-4-ethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Ethoxycarbonyl-4-ethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid；3-ethoxycarbonyl-4-ethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid
• CAS: 1452885-10-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: PFEUMHROWDVPGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(ethoxycarbonyl)-4-ethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 rosenmund catalyst 、 氢气 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 萘烷 为溶剂， 反应 17.92h， 生成 3-ethyl 4-methyl 2-ethylfuran-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应区域选择性制备7-Oxanorborna-2,5-二烯-2,3-二羧酸衍生物：Retro-Diels-Alder反应选择性进入呋喃

  摘要：

  摘要 在3-位的酯基上区域选择性地发生1-取代的7-氧杂硼硼烷-2，5-二烯-2，3-二羧酸酯的水解，得到一元羧酸，由此可选择性地制备含有两个不同的烷氧基和酰胺基酯的二酯。这些氧杂降冰片二烯衍生物加氢，然后进行逆Diels-Alder反应，得​​到相应的呋喃，为单一的区域异构体。 在3-位的酯基上区域选择性地发生1-取代的7-氧杂硼硼烷-2，5-二烯-2，3-二羧酸酯的水解，得到一元羧酸，由此可选择性地制备含有两个不同的烷氧基和酰胺基酯的二酯。这些氧杂降冰片二烯衍生物加氢，然后进行逆Diels-Alder反应，得​​到相应的呋喃，为单一的区域异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338802
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基呋喃 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 168.83h， 生成 3-(ethoxycarbonyl)-4-ethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应区域选择性制备7-Oxanorborna-2,5-二烯-2,3-二羧酸衍生物：Retro-Diels-Alder反应选择性进入呋喃

  摘要：

  摘要 在3-位的酯基上区域选择性地发生1-取代的7-氧杂硼硼烷-2，5-二烯-2，3-二羧酸酯的水解，得到一元羧酸，由此可选择性地制备含有两个不同的烷氧基和酰胺基酯的二酯。这些氧杂降冰片二烯衍生物加氢，然后进行逆Diels-Alder反应，得​​到相应的呋喃，为单一的区域异构体。 在3-位的酯基上区域选择性地发生1-取代的7-氧杂硼硼烷-2，5-二烯-2，3-二羧酸酯的水解，得到一元羧酸，由此可选择性地制备含有两个不同的烷氧基和酰胺基酯的二酯。这些氧杂降冰片二烯衍生物加氢，然后进行逆Diels-Alder反应，得​​到相应的呋喃，为单一的区域异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338802