diethyl 1-ethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate | 1452885-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1-ethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 1-ethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1452885-06-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: VSBGFCHPGIMTAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-ethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以88%的产率得到3-(ethoxycarbonyl)-4-ethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应区域选择性制备7-Oxanorborna-2,5-二烯-2,3-二羧酸衍生物：Retro-Diels-Alder反应选择性进入呋喃

  摘要：

  摘要 在3-位的酯基上区域选择性地发生1-取代的7-氧杂硼硼烷-2，5-二烯-2，3-二羧酸酯的水解，得到一元羧酸，由此可选择性地制备含有两个不同的烷氧基和酰胺基酯的二酯。这些氧杂降冰片二烯衍生物加氢，然后进行逆Diels-Alder反应，得​​到相应的呋喃，为单一的区域异构体。 在3-位的酯基上区域选择性地发生1-取代的7-氧杂硼硼烷-2，5-二烯-2，3-二羧酸酯的水解，得到一元羧酸，由此可选择性地制备含有两个不同的烷氧基和酰胺基酯的二酯。这些氧杂降冰片二烯衍生物加氢，然后进行逆Diels-Alder反应，得​​到相应的呋喃，为单一的区域异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338802
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基呋喃 、 丁炔二酸二乙酯 反应 168.0h， 以99%的产率得到diethyl 1-ethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应区域选择性制备7-Oxanorborna-2,5-二烯-2,3-二羧酸衍生物：Retro-Diels-Alder反应选择性进入呋喃

  摘要：

  摘要 在3-位的酯基上区域选择性地发生1-取代的7-氧杂硼硼烷-2，5-二烯-2，3-二羧酸酯的水解，得到一元羧酸，由此可选择性地制备含有两个不同的烷氧基和酰胺基酯的二酯。这些氧杂降冰片二烯衍生物加氢，然后进行逆Diels-Alder反应，得​​到相应的呋喃，为单一的区域异构体。 在3-位的酯基上区域选择性地发生1-取代的7-氧杂硼硼烷-2，5-二烯-2，3-二羧酸酯的水解，得到一元羧酸，由此可选择性地制备含有两个不同的烷氧基和酰胺基酯的二酯。这些氧杂降冰片二烯衍生物加氢，然后进行逆Diels-Alder反应，得​​到相应的呋喃，为单一的区域异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338802

文献信息

• Regioselective Preparation of 7-Oxanorborna-2,5-diene-2,3-dicarboxylic Acid Derivatives by the Diels-Alder Reaction: A Selective Access to Furans by Retro-Diels-Alder Reaction
  作者：Sandrine Deloisy、Nisrine Sultan、Régis Guillot、Luis Blanco

  DOI：10.1055/s-0033-1338802

  日期：——

  1-substituted 7-oxanorborna-2,5-diene-2,3-dicarboxylates occurred regioselectively at the ester group in the 3-position to give monocarboxylic acids from which diesters containing two different alkoxy groups and amido esters were selectively prepared. Hydrogenation of these oxanorbornadiene derivatives followed by a retro-Diels–Alder reaction gave the corresponding furans as single regioisomers. Hydrolysis

  摘要 在3-位的酯基上区域选择性地发生1-取代的7-氧杂硼硼烷-2，5-二烯-2，3-二羧酸酯的水解，得到一元羧酸，由此可选择性地制备含有两个不同的烷氧基和酰胺基酯的二酯。这些氧杂降冰片二烯衍生物加氢，然后进行逆Diels-Alder反应，得​​到相应的呋喃，为单一的区域异构体。 在3-位的酯基上区域选择性地发生1-取代的7-氧杂硼硼烷-2，5-二烯-2，3-二羧酸酯的水解，得到一元羧酸，由此可选择性地制备含有两个不同的烷氧基和酰胺基酯的二酯。这些氧杂降冰片二烯衍生物加氢，然后进行逆Diels-Alder反应，得​​到相应的呋喃，为单一的区域异构体。