5-bromo-3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-<2-propenyl>-α-D-ribofuranose | 138405-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-<2-propenyl>-α-D-ribofuranose
• CAS: 138405-27-3
• 化学式: C₁₁H₁₇BrO₃
• 分子量: 277.158
• InChiKey: BRICVSXISVJMLC-ZYUZMQFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-<2-propenyl>-α-D-ribofuranose 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以71%的产率得到(3aR,4aR,8aR,8bR)-2,2-dimethyl-3a,4a,5,6,7,8,8a,8b-octahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b][1]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  来自碳水化合物的碳环化合物：一些多官能化环己烷衍生物的合成。制备有用的手性构件

  摘要：

  从双丙酮开始葡萄糖的多官能化的环己烷衍生物的合成1，2，和16中描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88289-2
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-(methoxycarbonylmethyl)-α-D-ribofuranose 在 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-bromo-3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-<2-propenyl>-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  来自碳水化合物的碳环化合物：一些多官能化环己烷衍生物的合成。制备有用的手性构件

  摘要：

  从双丙酮开始葡萄糖的多官能化的环己烷衍生物的合成1，2，和16中描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88289-2

文献信息

• Carbocycles from carbohydrates: Synthesis of some polyfunctionauzed cyclohexane derivatives. Preparation of useful chiral building blocks
  作者：José Marco-Contelles、Angeles Martínez-Grau

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88289-2

  日期：1991.9

  Starting from diacetone glucose the synthesis of the polyfunctionalized cyclohexane derivatives 1, 2, and 16 is described.

  从双丙酮开始葡萄糖的多官能化的环己烷衍生物的合成1，2，和16中描述。