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3-(2-(methoxycarbonylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-yl)furan-2-carboxylic acid
3-(2-(methoxycarbonylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-yl)furan-2-carboxylic acid | 1426668-19-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并三嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-(methoxycarbonylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-yl)furan-2-carboxylic acid
英文别名
3-[2-(Methoxycarbonylamino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl]furan-2-carboxylic acid;3-[2-(methoxycarbonylamino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl]furan-2-carboxylic acid
CAS
1426668-19-0
化学式
C
13
H
10
N
4
O
5
mdl
——
分子量
302.246
InChiKey
STBOWVVIYCMGPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
119
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 4-(2-formylfuran-3-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-ylcarbamate
1426668-15-6
C
13
H
10
N
4
O
4
286.247
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2-(methoxycarbonylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-yl)furan-2-carboxylic acid
在
盐酸
、
叠氮磷酸二苯酯
、
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
methyl (3-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-5-oxa-4,8,10,10a-tetraazabenzo[cd]cyclopenta[f]azulen-9-yl)carbamate
参考文献:
名称:
[EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS
[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
摘要:
该发明提供了如下式I的化合物:(I)或其盐,如本文所述。该发明还提供了包括如下式I的化合物的药物组合物,制备如下式I的化合物的方法,用于制备如下式I的化合物的有用中间体,以及使用如下式I的化合物抑制免疫反应或治疗癌症,包括血液恶性肿瘤的治疗方法。
公开号:
WO2013033093A1
作为产物:
描述:
1-氨基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
sodium chlorite
、
sodium dihydrogenphosphate
、
2-甲基-2-丁烯
、
苄基三乙基氯化铵
、
sodium methylate
、
potassium hydrogencarbonate
、
溶剂黄146
、
N,N-二乙基苯胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
甲醇
、
乙二醇二甲醚
、
水
、
乙腈
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 54.0h, 生成
3-(2-(methoxycarbonylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-yl)furan-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
[EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS
[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
摘要:
该发明提供了如下式I的化合物:(I)或其盐,如本文所述。该发明还提供了包括如下式I的化合物的药物组合物,制备如下式I的化合物的方法,用于制备如下式I的化合物的有用中间体,以及使用如下式I的化合物抑制免疫反应或治疗癌症,包括血液恶性肿瘤的治疗方法。
公开号:
WO2013033093A1
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