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2-(2-(2-(3-aminophenoxy)ethoxy)ethoxy)ethanol | 263770-42-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-(2-(3-aminophenoxy)ethoxy)ethoxy)ethanol
英文别名
2-(2-(2-(3-Aminophenoxyl)ethoxy)ethoxy)ethanol;2-[2-[2-(3-aminophenoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
2-(2-(2-(3-aminophenoxy)ethoxy)ethoxy)ethanol化学式
CAS
263770-42-9
化学式
C12H19NO4
mdl
——
分子量
241.287
InChiKey
BOACJNUCYCYHQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83-85 °C
  • 沸点:
    417.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-((2-chloropyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)-3-(3-isopropyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea2-(2-(2-(3-aminophenoxy)ethoxy)ethoxy)ethanol对甲苯磺酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以123 mg的产率得到1-(4-((2-((3-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)-3-(3-isopropyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    [EN] KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    提供了化合物I的化合物,化合物I的化合物中R1至R5,Ar以及X1至X3具有描述中给定的含义,这些化合物具有抗炎活性(例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员;Syk激酶;以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一)并且在治疗中有用,包括在药物组合中,特别是用于治疗炎症性疾病,包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
    公开号:
    WO2014076484A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-(2-(3-nitrophenoxy)ethoxy)ethoxy)ethanol氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford the sub-title compound (581 mg)的产率得到2-(2-(2-(3-aminophenoxy)ethoxy)ethoxy)ethanol
    参考文献:
    名称:
    KINASE INHIBITORS
    摘要:
    在式子I的化合物中:R1到R5,Ar和X1到X3有定义的含义。这些化合物具有抗炎活性(例如,通过抑制以下成员之一:p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族;Syk激酶;和酪氨酸激酶Src家族的成员),并在治疗中有用,包括在制药组合物中,特别是用于治疗炎症性疾病,包括肺部、眼部和肠道的炎症性疾病。
    公开号:
    US20150329523A1
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文献信息

  • US9732063B2
    申请人:——
    公开号:US9732063B2
    公开(公告)日:2017-08-15
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