1-(5-bromo-3-chloro-2-hydroxyphenyl)ethanone | 331821-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-bromo-3-chloro-2-hydroxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-chlor-5-brom-acetophenon；1-(5-Bromo-3-chloro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one
• CAS: 331821-10-4
• 化学式: C₈H₆BrClO₂
• mdl: MFCD02660600
• 分子量: 249.491
• InChiKey: JPNKIDWQXJZFDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-3-chloro-2-hydroxyphenyl)ethanone 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 (7-bromo-5-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF DOPAMINE NEUROTRANSMISSION
  [FR] MODULATEURS DE LA NEUROTRANSMISSION DE LA DOPAMINE

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环戊烯-2-基)-甲胺衍生物，用作多巴胺神经传递调节剂，更具体地作为多巴胺稳定剂。在其他方面，本发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009133107A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯酚 、 乙酸酐 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以43 %的产率得到1-(5-bromo-3-chloro-2-hydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] EP2 ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES D'EP2

  摘要：

  Described herein are compounds that are EP2 antagonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of diseases or conditionsassociated with EP2 activity.

  公开号：

  WO2022272060A1

文献信息

• [EN] FLAVONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLAVONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE CAUSÉE PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020053249A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present invention provides flavone derivatives having the general formula (I) which are useful for the treatment of Hepatitis B Virus infection (HBV). The compounds act as cccDNA (covalently closed circular DMA) inhibitors.

  本发明提供了具有通用公式(I)的黄酮衍生物，用于治疗乙型肝炎病毒感染（HBV）。这些化合物作为cccDNA（共价闭合环状DNA）抑制剂发挥作用。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOFURANYL AND BENZOXAZOLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] BENZOFURANYLES ET BENZOXAZOLYLES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015003166A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention generally relates to substituted benzofuranyl and substituted benzoxazolyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (A) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.

  这项发明通常涉及取代苯并呋喃基和取代苯并噁唑基化合物，更具体地涉及一种由结构式（A）表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式（A）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如，在癌症（例如，外套细胞淋巴瘤）和其他疾病和疾病的治疗中。
• [EN] SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROPIPÉRIDINE
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2018112204A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Described herein are spiropiperidine compounds according to Formula I that have demonstrated activity as fatty acid synthase inhibitors. Also described herein are pharmaceutical compositions containing the described spiropiperidine compounds, and methods of treating diseases mediated by fatty acid synthase, by administering one or more of the compounds or pharmaceutical formulations described herein. Also described herein are methods of synthesizing the compounds described, including the described spiropiperidine compounds and synthetic intermediates that are useful in those syntheses.

  本文所述的是根据式I的螺哌啶化合物，它们已显示出作为脂肪酸合成酶抑制剂的活性。本文还描述了含有所述螺哌啶化合物的药物组合物，以及通过施用本文所述的一种或多种化合物或药物制剂来治疗由脂肪酸合成酶介导的疾病的方法。本文还描述了合成所述化合物的方法，包括所述螺哌啶化合物及其在那些合成中有用的合成中间体。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• Pharmaceutical compositions and methods for their use
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040224960A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and to methods for their use in decreasing cytochrome P450 (CYP450) enzyme activity. The present invention also relates to methods of increasing the bioavailability of a compound in a mammal. Additionally, the present invention relates to methods of decreasing the metabolism of certain compounds in a mammal that are metabolized by the cytochrome P450 enzyme. Furthermore, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising at least one compound metabolized by at least one cytochrome P450 enzyme and a cytochrome P450 enzyme-inhibiting amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及制药组合物及其在降低细胞色素P450（CYP450）酶活性方面的使用方法。本发明还涉及一种在哺乳动物中增加化合物生物利用度的方法。此外，本发明还涉及一种在哺乳动物中降低细胞色素P450酶代谢某些化合物的方法。此外，本发明还涉及包含至少一种由至少一种细胞色素P450酶代谢的化合物和公式（I）化合物的细胞色素P450酶抑制量的制药组合物。