ethyl 3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)acrylate | 143665-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-2-propenoate；ethyl 3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 143665-38-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: IRDRUDJDUCJCOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)acrylate 在 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸胍 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 3-[4-[[5-Chloro-4-(2-dimethylphosphorylanilino)pyrimidin-2-yl]amino]-5-methoxy-2-nitrophenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS
  [FR] COMPOSÉS PERMETTANT D'INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的化学式(I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2012151561A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-硝基苯甲醇 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS
  [FR] COMPOSÉS PERMETTANT D'INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的化学式(I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2012151561A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT D'INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2012151561A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的化学式(I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• Benzoxazepinones and their use as squalene synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030078251A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  There is disclosed a compound represented by the formula [I]: 1 wherein R 1 is optionally substituted 1-carboxyethyl group, optionally substituted alkyl-sulfonyl group, optionally substituted (carboxy-cycloalkyl)-alkyl group, —X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH (wherein X 1 and X 4 are a bond or alkylene group, X 2 and X 3 are a bond, —O—, —S—, Ar is divalent aromatic group etc.), R 2 is alkyl group optionally substituted with alkanoyloxy group and/or hydroxy group, R 3 is alkyl group, and W is halogen atom, etc., or a salt thereof. The compound has the cholesterol lowering activity and the triglyceride lowering activity and is useful for preventing and/or treating hyperlipidemia.

  公开了一种化合物，其化学式表示为[I]：1，其中R1是可选择的1-羧基乙基基团，可选择的烷基-磺酰基团，可选择的（羧基-环烷基）-烷基基团，-X1-X2-Ar-X3-X4-COOH（其中X1和X4是键或烷基链，X2和X3是键，-O-，-S-，Ar是双价芳香族基等），R2是烷基，可选择地取代烷酰氧基和/或羟基，R3是烷基，W是卤素原子等，或其盐。该化合物具有降低胆固醇和甘油三酯的活性，可用于预防和/或治疗高脂血症。
• WO2023/58875
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013169401A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。