methyl 2-(5-(1-(4-methoxyphenylamino)cyclohexyl)-1H-tetrazol-1-yl)benzoate | 1090331-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(5-(1-(4-methoxyphenylamino)cyclohexyl)-1H-tetrazol-1-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-[5-[1-(4-methoxyanilino)cyclohexyl]tetrazol-1-yl]benzoate
• CAS: 1090331-15-9
• 化学式: C₂₂H₂₅N₅O₃
• 分子量: 407.472
• InChiKey: RGIJPHAUSYGZRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-(1-(4-methoxyphenylamino)cyclohexyl)-1H-tetrazol-1-yl)benzoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到2-(5-(1-(4-methoxyphenylamino)cyclohexyl)-1H-tetrazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  环状酮在MCR：基于Ugi /酰胺偶联的稠合四唑[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂合成中的应用

  摘要：

  涉及环酮，伯胺，异腈和叠氮化物的叠氮-Ugi反应可提供取代的四唑衍生物5。这些中间体被水解成相应的酸衍生物。EDAC / HOBt介导的5酰胺键形成以高收率和良好的多样性得到稠合的四唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂6 6。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.040
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 甲氧苯胺 、 2-异氰基苯甲酸甲酯 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以43%的产率得到methyl 2-(5-(1-(4-methoxyphenylamino)cyclohexyl)-1H-tetrazol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  环状酮在MCR：基于Ugi /酰胺偶联的稠合四唑[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂合成中的应用

  摘要：

  涉及环酮，伯胺，异腈和叠氮化物的叠氮-Ugi反应可提供取代的四唑衍生物5。这些中间体被水解成相应的酸衍生物。EDAC / HOBt介导的5酰胺键形成以高收率和良好的多样性得到稠合的四唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂6 6。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.040

文献信息

• Application of cyclic ketones in MCR: Ugi/amide coupling based synthesis of fused tetrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepines
  作者：Swapnil G. Yerande、Kiran M. Newase、Bhawani Singh、André Boltjes、Alexander Dömling

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.040

  日期：2014.5

  Azido-Ugi reaction involving cyclic ketone, primary amine, isonitrile, and azide afforded substituted tetrazole derivatives 5. These intermediates were hydrolyzed to corresponding acid derivatives. EDAC/HOBt mediated amide bond formation of 5 gave fused tetrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine 6 in high yield and good diversity.

  涉及环酮，伯胺，异腈和叠氮化物的叠氮-Ugi反应可提供取代的四唑衍生物5。这些中间体被水解成相应的酸衍生物。EDAC / HOBt介导的5酰胺键形成以高收率和良好的多样性得到稠合的四唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂6 6。