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4-methyl-2-(trimethylsilyl)furan-3-carbaldehyde | 1228658-14-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methyl-2-(trimethylsilyl)furan-3-carbaldehyde
英文别名
4-Methyl-2-trimethylsilylfuran-3-carbaldehyde
4-methyl-2-(trimethylsilyl)furan-3-carbaldehyde化学式
CAS
1228658-14-7
化学式
C9H14O2Si
mdl
——
分子量
182.294
InChiKey
LJLBJLLTUCIXLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.95
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-diethylfuran-3-carboxamide 在 Schwartz's reagent 、 四甲基乙二胺仲丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃环己烷 为溶剂, 反应 2.42h, 生成 4-methyl-2-(trimethylsilyl)furan-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Schwartz试剂的实用原位生成。还原叔胺为醛和加氢锆
    摘要:
    描述了一种新的高效原位实验方案(Cp 2 ZrCl 2 / LiAlH(OBu- t)3),用于产生Schwartz试剂,该试剂为酰胺到醛的还原以及炔烃的区域选择性加氢锆化加碘提供了便利的方法。和烯烃。突出显示的是通过定向邻位金属化(D o M)化学反应生成的苯甲酰胺的化学选择性还原,可合成有价值的1,2,3-取代的苯甲醛。单步三组分过程在非常短的反应时间内进行,显示出极好的官能团相容性,并使用廉价且长期保存的稳定还原剂。
    DOI:
    10.1021/ol403183a
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文献信息

  • A Practical in situ Generation of the Schwartz Reagent. Reduction of Tertiary Amides to Aldehydes and Hydrozirconation
    作者:Yigang Zhao、Victor Snieckus
    DOI:10.1021/ol403183a
    日期:2014.1.17
    A new, highly efficient in situ protocol (Cp2ZrCl2/LiAlH(OBu-t)3) is described for the generation of the Schwartz reagent which provides a convenient method for the amide to aldehyde reduction and the regioselective hydrozirconation–iodination of alkynes and alkenes. Highlighted are chemoselective reductions of benzamides derived by directed ortho metalation (DoM) chemistry, allowing the synthesis
    描述了一种新的高效原位实验方案(Cp 2 ZrCl 2 / LiAlH(OBu- t)3),用于产生Schwartz试剂,该试剂为酰胺到醛的还原以及炔烃的区域选择性加氢锆化加碘提供了便利的方法。和烯烃。突出显示的是通过定向邻位金属化(D o M)化学反应生成的苯甲酰胺的化学选择性还原,可合成有价值的1,2,3-取代的苯甲醛。单步三组分过程在非常短的反应时间内进行,显示出极好的官能团相容性,并使用廉价且长期保存的稳定还原剂。
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