(2E,4E,6E,8E)-10-[[(3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-[(2R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl]oxy]-10-oxodeca-2,4,6,8-tetraenoic acid | 23110-15-8

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 其它抗生素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E)-10-[[(3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-[(2R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl]oxy]-10-oxodeca-2,4,6,8-tetraenoic acid
• CAS: 23110-15-8
• 化学式: C₂₆H₃₄O₇
• 分子量: 458.5
• InChiKey: NGGMYCMLYOUNGM-IJIYPQOHSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195℃
• 比旋光度：
  D25 -26.6° (c = 1 in 95% ethanol)
• 沸点：
  484.03°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1368 (rough estimate)
• 闪点：
  2℃
• 溶解度：
  乙醇：1 mg/mL
• LogP：
  3.260 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  2,3
• 海关编码：
  29419090

制备方法与用途

烟曲霉素简介

烟曲霉素是由烟曲霉（Aspergillus fumigatus）的发酵培养液中分离得到的一种抗生素。

理化性质

烟曲霉素是一种黄色针状结晶，熔点为194～195℃。其旋光度在25℃时为-26.6°（c=1, 乙醇）。该物质几乎不溶于水和稀酸类溶液，但易溶于有机溶剂如乙醇。

用途

烟曲霉素不仅具有抗生素活性，还具备抑制血管生成的作用，因此在治疗肿瘤生长方面具有潜在的应用价值。

生物活性

Fumagillin 是一种选择性且高效的甲硫氨酸胺基肽酶2（MetAP2）不可逆抑制剂，并被用作抗微孢子虫病的抗生素。

靶点

• 靶点：MetAP2

体外研究

Fumagillin 能够特异性地抑制Δmap1菌株的生长，但对野生型或缺乏 MetAP-2 的酿酒酵母菌株没有影响。在出芽酵母细胞中，它不仅逆转了 Vpr 对生长的抑制作用，还抑制了基于人巨噬细胞感染的Vpr依赖性病毒基因表达。尽管 fumagillin 因其毒性限制了对人类的应用，但它的类似物可能因为与血管生成性能相关的结构活性关系而进一步用于探索治疗血管生成依赖性疾病。

体内研究

在经过 DEN 处理的大鼠中，fumagillin（30 mg/kg, i.p.）能有效抑制肝细胞癌的肝脏恶化及其全身性转移。

文献信息

• PRODRUG COMPOSITIONS, PRODRUG NANOPARTICLES, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Washington University

  公开号：US20160279060A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention encompasses prodrug compositions, nanoparticles comprising one or more prodrugs, and methods of use thereof.

  本发明涵盖了前药组合物、包含一种或多种前药的纳米粒子，以及其使用方法。
• [EN] TARGETING OCULAR DISEASES WITH NOVEL APE1/REF-1 INHIBITORS<br/>[FR] CIBLAGE DE MALADIES OCULAIRES AVEC DE NOUVEAUX INHIBITEURS APE1/REF-1
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2019157163A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  [(2E)-2-[(3-methoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)methylidene]-N,N-diethylpentanamide] (APX2009) and (2E)-2-[(3-methoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronapthalen -2-yl)methylidene]-N-methoxypentanamide] (APX2014) for inhibiting ocular diseases are disclosed herein.

  本文披露了用于抑制眼部疾病的[(2E)-2-[(3-甲氧基-1,4-二氧杂-1,4-二氢萘-2-基)甲亚甲基]-N,N-二乙基戊酰胺]（APX2009）和[(2E)-2-[(3-甲氧基-1,4-二氧杂-1,4-二氢萘-2-基)甲亚甲基]-N-甲氧基戊酰胺]（APX2014）。
• Inhibition of ferrochelatase as an antiangiogenic therapy
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：US10752901B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Methods for treating angiogenesis-mediated diseases are disclosed. More particularly, the present disclosure relates to methods of inhibiting ferrochelatase as an antiangiogenic therapy.

  本发明公开了治疗血管生成介导的疾病的方法。更具体地说，本公开涉及抑制铁螯合酶作为抗血管生成疗法的方法。
• EP2576778B1
  申请人：——

  公开号：EP2576778B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• EP3749633A1
  申请人：——

  公开号：EP3749633A1

  公开（公告）日：2020-12-16