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3-(10,11-dihydro-5 H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-10-ylmethyl)benzoic acid | 142032-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(10,11-dihydro-5 H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-10-ylmethyl)benzoic acid
英文别名
3-(6,11-Dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-5-ylmethyl)benzoic acid
3-(10,11-dihydro-5 H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-10-ylmethyl)benzoic acid化学式
CAS
142032-24-4
化学式
C21H18N2O2
mdl
——
分子量
330.386
InChiKey
URECJBVFLFXDAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,10-二氢-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮3-(溴甲基)苯甲酸甲酯 以11%的产率得到3-(10,11-dihydro-5 H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-10-ylmethyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic heterocycles
    摘要:
    该发明涉及三环杂环化合物或其药用盐,具有抗高反感性特性。该发明还涉及制备所述三环杂环化合物的方法;以及含有它们的新型药物组合物。该发明提供了具有以下结构的三环杂环化合物:其中X为氧、硫、亚砜基、磺酰基、氨基、(1-4C)烷基氨基或亚甲基;Y为羰基或亚甲基;每个R.sup.1包括氢和卤素;m和n中的每一个为1或2;每个A.sup.1和A.sup.2为直链、烷基、烯基或炔基;Ar为苯基,可以选择性地带有一个或两个取代基;G为羧基、1H-四唑-5-基或具有以下结构的基团:--CONH--SO.sub.2 R.sup.2,其中R.sup.2为(1-4C)烷基、苄基或苯基;或其药用盐。
    公开号:
    US05189033A1
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文献信息

  • US5189033A
    申请人:——
    公开号:US5189033A
    公开(公告)日:1993-02-23
  • Tricyclic heterocycles
    申请人:Imperial Chemical Industries PLC
    公开号:US05189033A1
    公开(公告)日:1993-02-23
    The invention relates to tricyclic heterocycles, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess anti-hyperalgesic properties. The invention also relates to processes for the manufacture of said tricyclic heterocycles; and to novel pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a tricyclic heterocycle of the formula I ##STR1## wherein X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl, amino, (1-4C)alkylamino or methylene; Y is carbonyl or methylene; each R.sup.1 includes hydrogen and halogeno; each of m and n is 1 or 2; each of A.sup.1 and A.sup.2 is a direct link, alkylene, alkenylene or alkynylene; Ar is phenylene which may optionally bear one or two substituents; and G is carboxy, 1H-tetrazol-5-yl or a group of the formula: --CONH--SO.sub.2 R.sup.2 wherein R.sup.2 is (1-4C)alkyl, benzyl or phenyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.
    该发明涉及三环杂环化合物或其药用盐,具有抗高反感性特性。该发明还涉及制备所述三环杂环化合物的方法;以及含有它们的新型药物组合物。该发明提供了具有以下结构的三环杂环化合物:其中X为氧、硫、亚砜基、磺酰基、氨基、(1-4C)烷基氨基或亚甲基;Y为羰基或亚甲基;每个R.sup.1包括氢和卤素;m和n中的每一个为1或2;每个A.sup.1和A.sup.2为直链、烷基、烯基或炔基;Ar为苯基,可以选择性地带有一个或两个取代基;G为羧基、1H-四唑-5-基或具有以下结构的基团:--CONH--SO.sub.2 R.sup.2,其中R.sup.2为(1-4C)烷基、苄基或苯基;或其药用盐。
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