1-isopropyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride | 1354704-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-isopropyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1-propan-2-ylpyrazole-3-sulfonyl chloride
• CAS: 1354704-87-2
• 化学式: C₆H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 208.669
• InChiKey: UQKMYXQXNOLLRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-isopropyl-N-((5-(2-methoxypyridin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)carbamoyl)-1H-pyrazole-3-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NLRP3

  摘要：

  本申请涉及具有NLRP3抑制活性的化合物及其相关盐、溶剂合物、前药和药物组合物。本申请进一步涉及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用，尤其是通过NLRP3抑制。

  公开号：

  WO2020104657A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-异丙基吡唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-isopropyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：包括一个含氮杂环的5-成员环A，其中杂环环A被至少一个含氧原子的基团取代，且所述氧原子通过至少两个其他原子连接到杂环环A。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病，尤其是通过抑制NLRP3。

  公开号：

  WO2019166627A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ NLRP
  申请人：IFM TRE INC

  公开号：WO2019023145A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured. The variables shown in Formula AA are as defined in the claims. The compounds of formula AA are NLRP3 activity modulators and, as such, can be used in the treatment of metabolic disorders (e.g. Type 2 diabetes, atherosclerosis, obesity or gout), a disease of the central nervous system (e.g. Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Amyotrophic Lateral Sclerosis or Parkinson's disease), lung disease (e.g. asthma, COPD or pulmonary idiopathic fibrosis), liver disease (e.g. NASH syndrome, viral hepatitis or cirrhosis), pancreatic disease (e.g. acute pancreatitis or chronic pancreatitis), kidney disease (e.g. acute kidney injury or chronic kidney injury), intestinal disease (e.g. Crohn's disease or Ulcerative Colitis), skin disease (e.g. psoriasis), musculoskeletal disease (e.g. scleroderma), a vessel disorder (e.g. giant cell arteritis), a disorder of the bones (e.g. osteoarthritis, osteoporosis or osteopetrosis disorders), eye disease (e.g. glaucoma or macular degeneration), a disease caused by viral infection (e.g. HIV or AIDS), an autoimmune disease (e.g. Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus or Autoimmune Thyroiditis), cancer or aging.

  在一个方面，特色化合物AA的公式，或其药学上可接受的盐。在公式AA中显示的变量如索引中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性调节剂，因此可用于治疗代谢性疾病（例如2型糖尿病、动脉粥样硬化、肥胖或痛风）、中枢神经系统疾病（例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化或帕金森病）、肺部疾病（例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病或肺部特发性纤维化）、肝脏疾病（例如NASH综合征、病毒性肝炎或肝硬化）、胰腺疾病（例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎）、肾脏疾病（例如急性肾损伤或慢性肾损伤）、肠道疾病（例如克罗恩病或溃疡性结肠炎）、皮肤疾病（例如牛皮癣）、肌肉骨骼疾病（例如硬皮病）、血管障碍（例如巨细胞动脉炎）、骨骼疾病（例如骨关节炎、骨质疏松症或骨质增生疾病）、眼部疾病（例如青光眼或黄斑变性）、病毒感染引起的疾病（例如HIV或艾滋病）、自身免疫疾病（例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎）、癌症或衰老。
• [EN] SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME<br/>[FR] SULFONYLURÉES ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2017140778A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof: Formula (I) wherein Q is selected from O, S and Se; J is S or Se; W1 and W2, when present, are independently selected from N and C; R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, C1-C12alkyl, C2-C12alkenyl, C2-C12alkynyl, aryl, heterocyclyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, amino, amido, alkylthio, acyl, arylalkyl and acylamido, all of which may be optionally substituted; and wherein at least one of W1 and W2 is present and is a nitrogen atom and when R1 and R2 are cyclic then the respective W1 or W2 may form part of the ring structure. The present invention also relates to pharmaceutical compositions including such compounds, to methods of treatment using such compounds, in particular in relation to NLRP3 inflammasome mediated disorders, and to associated diagnostic uses.

  本发明涉及化合物的公式（I），以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药：公式（I）其中Q从O、S和Se中选择；J为S或Se；当存在时，W1和W2独立地从N和C中选择；R1和R2独立地从氢、C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、芳基、杂环烷基、杂芳基、环烷基、环烯基、氨基、酰胺基、烷基硫基、酰基、芳基烷基和酰胺基中选择，其中所有这些基团可能是可选地取代的；其中W1和W2中至少有一个存在且为氮原子，当R1和R2为环时，相应的W1或W2可能构成环结构的一部分。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的治疗方法，特别是与NLRP3炎症小体介导的疾病相关的治疗方法，以及相关的诊断用途。
• Compounds and compositions for treating conditions associated with NLRP activity
  申请人：NOVARTIS INFLAMMASOME RESEARCH, INC.

  公开号：US10654816B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula A can be as defined anywhere herein.

  在一个方面，式 AA 的化合物或其药学上可接受的盐是其特征： 或其药学上可接受的盐，其中式 A 中所示的变量可以如本文中任何地方所定义的那样。
• Sulfonylureas and related compounds and use of same
  申请人：THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  公开号：US11130731B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The present invention provides for certain sulfonyl ureas and related compounds which have advantageous properties and show useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome. Such compounds are useful in the treatment of a wide range of disorders in which the inflammation process, or more specifically the NLRP3 inflammasome, have been implicated as being a key factor.

  本发明提供了某些磺酰脲类及相关化合物，它们在抑制 NLRP3 炎性体活化方面具有优势特性并显示出有用的活性。此类化合物可用于治疗多种疾病，在这些疾病中，炎症过程或更具体地说是 NLRP3 炎症体被认为是一个关键因素。
• Compounds
  申请人：Inflazome Limited

  公开号：US11530200B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein Q is selected from O or S; R 1 is a 5- or 6-membered heteroaryl group consisting of one or more carbon atoms, and one or more nitrogen and/or oxygen atoms, and substituted with a monovalent, optionally substituted cycloalkyl, cycloalkenyl or heterocyclic group, wherein the 5- or 6-membered heteroaryl group of R 1 may optionally be further substituted; R 2 is an α,α′-substituted cyclic group which may optionally be further substituted; R 3 and R 4 are each independently hydrogen, halogen, —OH, —NH 2 , —CN, —R 5 , —OR 5 , —NHR 5 or —N(R 5 ) 2 ; or R 3 and R 4 together with the carbon atom to which they are attached may form a 3- to 7-membered saturated or unsaturated, optionally substituted cyclic group; and R 5 is independently an optionally substituted C 1 -C 4 alkyl group. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.

  本发明涉及式（I）化合物，其中 Q 选自 O 或 S；R 1 是由一个或多个碳原子、一个或多个氮原子和/或氧原子组成的 5 或 6 元杂芳基，并被一个单价的、任选取代的环烷基、环烯基或杂环基取代，其中 R 1 的 5 或 6 元杂芳基 1 可任选被进一步取代 2 是 α、α′-取代的环基，可任选被进一步取代； R 2 3 和 R 4 各自独立地为氢、卤素、-OH、-NH 2 、-CN、-R 5 、-OR 5 ，-NHR 5 或-N(R 5 ) 2 或 R 3 和 R 4 连同它们所连接的碳原子可形成一个 3 至 7 元饱和或不饱和、任选取代的环状基团；以及 R 5 独立地为任选取代的 C 1 -C 4 烷基。本发明进一步涉及这类化合物的盐、溶液剂和原药，涉及包含这类化合物的药物组合物，涉及这类化合物在治疗和预防医学紊乱和疾病中的用途，特别是通过抑制 NLRP3。