3-benzoyl-6,8-diiodo-coumarin | 101422-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-6,8-diiodo-coumarin
• 英文别名: 3-Benzoyl-6,8-dijod-cumarin；3-Benzoyl-6,8-diiodochromen-2-one
• CAS: 101422-40-6
• 化学式: C₁₆H₈I₂O₃
• 分子量: 502.047
• InChiKey: ODFPJRWVLXYMEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-6,8-diiodo-coumarin 在 羟胺 作用下， 生成 3-(α-hydroxyimino-benzyl)-6,8-diiodo-coumarin
  参考文献：
  名称：

  Pandya; Pandya, Agra University Journal of Research, Science, 1955, vol. 4, p. 345,346, 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二碘邻羟基苯醛 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-benzoyl-6,8-diiodo-coumarin
  参考文献：
  名称：

  3-羰基，3-酰基和3-羧基肼基香豆素衍生物的合成和选择性人单胺氧化酶抑制作用

  摘要：

  几个-3-羰基（1 - 26），3-酰基（27 - 52），和3- carboxyhydrazido（53 - 58）香豆素已经以高收率（72-99％）合成并测试在体外对它们的人类单胺氧化酶A和B（hMAO-A和hMAO-B）的抑制活性。评价了香豆素核上的不同取代基对生物活性和同工型选择性的影响。对于使用IC 50获得高效且选择性的hMAO-B抑制剂而言，在3-乙酯香豆素环的C7位取代或在C3引入肼基取代基很重要。值在纳摩尔范围内。一些衍生物也进行了稳定性测试，在体外没有化​​学裂解。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.07.017

文献信息

• Oxidative decarboxylative ammonium hypoiodite-catalysed dihydrobenzofuran synthesis
  作者：Katharina Röser、Anna Scheucher、Christopher Mairhofer、Matthias Bechmann、Mario Waser

  DOI：10.1039/d2ob00463a

  日期：——

  The catalytic use of quaternary ammonium iodides under oxidative conditions allows for the direct conversion of readily available β-ketolactones into dihydrobenzofurans via a decarboxylative oxidative cycloetherification sequence facilitated by an in situ formed ammonium hypoiodite species.

  在氧化条件下催化使用季铵碘化物可以通过原位形成的次碘酸铵物质促进的脱羧氧化环醚化序列将容易获得的 β-酮内酯直接转化为二氢苯并呋喃。
• Buu-Hoi et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1956, vol. 243, p. 1126,1128
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——