4-amino-1-<(1R,3R)-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-4-cyclopenten-1-yl>-2(H)-pyrimidinone | 105968-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 4-amino-1-<(1R,3R)-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-4-cyclopenten-1-yl>-2(H)-pyrimidinone
• 英文别名: 4-amino-1-[(1S,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl]pyrimidin-2-one
• CAS: 105968-15-8
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 223.232
• InChiKey: PXKHEFDOHKMGEQ-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<(1R,2S,3R)-2-hydroxy-3,6-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-4-cyclopenten-1-yl>-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione 在 异丁腈 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 4-amino-1-<(1R,3R)-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-4-cyclopenten-1-yl>-2(H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of new analogs of neplanocin A and their biological activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90890-5

文献信息

• Enantioselective synthesis of new analogs of neplanocin A and their biological activity
  作者：Masafumi Arita、Takeki Okumoto、Tadamasa Saito、Yukio Hoshino、Kiyofumi Fukukawa、Satoshi Shuto、Masatoshi Tsujino、Hideo Sakakibara、Masaji Ohno

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90890-5

  日期：1987.12