1-(4-((2-(5-((4-(2-chloroacetyl)piperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-3-cyclopropylurea | 1429397-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-((2-(5-((4-(2-chloroacetyl)piperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-3-cyclopropylurea
• 英文别名: 1-(4-(2-(5-((4-(2-Chloroacetyl)piperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)thieno [3,2-b]pyridin-7-yloxy)-3-fluorophenyl)-3-cyclopropylurea；1-[4-[2-[5-[[4-(2-chloroacetyl)piperazin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]thieno[3,2-b]pyridin-7-yl]oxy-3-fluorophenyl]-3-cyclopropylurea
• CAS: 1429397-32-9
• 化学式: C₂₉H₂₈ClFN₆O₃S
• 分子量: 595.097
• InChiKey: JRBQMCBUQWBXPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-((2-(5-((4-(2-chloroacetyl)piperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-3-cyclopropylurea 、 甲胺 在 氮气 、 crude residue 、 ammonium hydroxide 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 methanol-dichloromethane 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afford the desired product 28 (162 mg, 0.26 mmol, 63% yield) as a beige sticky solid (ammonium salt)的产率得到1-cyclopropyl-3-(3-fluoro-4-((2-(5-((4-(2-(methylamino)acetyl)piperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl)oxy)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Selected Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity

  摘要：

  本发明提供了新的化合物和治疗方法，用于治疗对激酶活性抑制有反应的疾病，例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制有反应的疾病，例如对生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性抑制有反应的疾病，例如对受体型酪氨酸激酶信号抑制有反应的疾病，或例如对VEGF受体信号抑制有反应的疾病。

  公开号：

  US20130096135A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((6-(7-(4-(3-cyclopropylureido)-2-fluorophenoxy)thieno[3,2-b]-pyridin-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-((2-(5-((4-(2-chloroacetyl)piperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-3-cyclopropylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTED INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS CHOISIS D'UNE ACTIVITÉ PROTÉINE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本发明提供了用于治疗对激酶活性抑制敏感的疾病的新化合物和方法，例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制敏感的疾病，例如对生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性抑制敏感的疾病，例如对受体型酪氨酸激酶信号抑制敏感的疾病，或例如对 VEGF 受体信号抑制敏感的疾病。

  公开号：

  WO2013044362A1

文献信息

• Selected Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US20130096135A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides new compounds and methods for treating a disease responsive to inhibition of kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, for example a disease responsive to inhibition of receptor type tyrosine kinase signaling, or for example, a disease responsive to inhibition of VEGF receptor signaling.

  本发明提供了新的化合物和治疗方法，用于治疗对激酶活性抑制有反应的疾病，例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制有反应的疾病，例如对生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性抑制有反应的疾病，例如对受体型酪氨酸激酶信号抑制有反应的疾病，或例如对VEGF受体信号抑制有反应的疾病。
• [EN] SELECTED INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS CHOISIS D'UNE ACTIVITÉ PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2013044362A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides new compounds and methods for treating a disease responsive to inhibition of kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, for example a disease responsive to inhibition of receptor type tyrosine kinase signaling, or for example, a disease responsive to inhibition of VEGF receptor signaling.

  本发明提供了用于治疗对激酶活性抑制敏感的疾病的新化合物和方法，例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制敏感的疾病，例如对生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性抑制敏感的疾病，例如对受体型酪氨酸激酶信号抑制敏感的疾病，或例如对 VEGF 受体信号抑制敏感的疾病。