(3aS,5S,6aS)-(-)-5-(Methylsufonyloxy)-6a-methyl-hexahydro-2H-cyclopentafuran-2-on | 154603-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aS,5S,6aS)-(-)-5-(Methylsufonyloxy)-6a-methyl-hexahydro-2H-cyclopentafuran-2-on
• 英文别名: [(3aS,5S,6aS)-6a-methyl-2-oxo-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[b]furan-5-yl] methanesulfonate
• CAS: 154603-31-3
• 化学式: C₉H₁₄O₅S
• 分子量: 234.273
• InChiKey: ZXWRWHUGDIKBAJ-ZKWXMUAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5S,6aS)-(-)-5-(Methylsufonyloxy)-6a-methyl-hexahydro-2H-cyclopentafuran-2-on 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 cis-6a-methyl-3,3a,4-tetrahydro-2H-cyclopenta-[b]-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Reichert, Hans; Braun, Ralf, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 3, p. 549 - 550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (3aS,5S,6aS)-5-Hydroxy-6a-methyl-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3aS,5S,6aS)-(-)-5-(Methylsufonyloxy)-6a-methyl-hexahydro-2H-cyclopentafuran-2-on
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Braun, Ralf; Huber-Patz, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 10, p. 1133 - 1140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weinges, Klaus; Braun, Ralf; Huber-Patz, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 10, p. 1133 - 1140
  作者：Weinges, Klaus、Braun, Ralf、Huber-Patz, Ursula、Irngartinger, Hermann

  DOI：——

  日期：——
• Weinges, Klaus; Reichert, Hans; Braun, Ralf, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 3, p. 549 - 550
  作者：Weinges, Klaus、Reichert, Hans、Braun, Ralf

  DOI：——

  日期：——