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2,2-dimethy-5-(2-phenylselenoethyl)-1,3-dioxane | 90475-37-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethy-5-(2-phenylselenoethyl)-1,3-dioxane
英文别名
2,2-Dimethyl-5-[2-(phenylselanyl)ethyl]-1,3-dioxane;2,2-dimethyl-5-(2-phenylselanylethyl)-1,3-dioxane
2,2-dimethy-5-(2-phenylselenoethyl)-1,3-dioxane化学式
CAS
90475-37-9
化学式
C14H20O2Se
mdl
——
分子量
299.272
InChiKey
ZCYYTSPERXBZFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.22
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethy-5-(2-phenylselenoethyl)-1,3-dioxane吡啶copper(l) iodide双氧水叔丁基锂间氯过氧苯甲酸 作用下, 生成 1-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-2-(5-ethyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-ethanol
    参考文献:
    名称:
    他拉霉素B的合成
    摘要:
    环氧乙烷(的亲核裂解4)由有机铜衍生自6-锂-3-乙基-3,4-二氢-2 ħ吡喃(3)是外消旋talaromycin B(的合成中的关键步骤7)。
    DOI:
    10.1039/c39840000151
  • 作为产物:
    描述:
    sodium phenylselenide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 2,2-dimethy-5-(2-phenylselenoethyl)-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    他拉霉素B的合成
    摘要:
    环氧乙烷(的亲核裂解4)由有机铜衍生自6-锂-3-乙基-3,4-二氢-2 ħ吡喃(3)是外消旋talaromycin B(的合成中的关键步骤7)。
    DOI:
    10.1039/c39840000151
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文献信息

  • Kocienski, Philip; Yeates, Clive, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1879 - 1884
    作者:Kocienski, Philip、Yeates, Clive
    DOI:——
    日期:——
  • A synthesis of talaromycin B
    作者:Philip Kocienski、Clive Yeates
    DOI:10.1039/c39840000151
    日期:——
    the nucleophilic cleavage of the oxirane (4) by the organocuprate derived from 6-lithio-3-ethyl-3,4-dihydro-2H-pyran (3) was the key step in a synthesis of racemic talaromycin B(7).
    环氧乙烷(的亲核裂解4)由有机铜衍生自6-锂-3-乙基-3,4-二氢-2 ħ吡喃(3)是外消旋talaromycin B(的合成中的关键步骤7)。
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