methyl 3-(azidomethyl)-4-bromobenzoate | 1338473-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(azidomethyl)-4-bromobenzoate
• CAS: 1338473-89-4
• 化学式: C₉H₈BrN₃O₂
• 分子量: 270.085
• InChiKey: LZSPPGRELFAVCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(azidomethyl)-4-bromobenzoate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碘 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 73.83h， 生成 methyl 2-fluoro-3-[(2S)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-6-methyl-5-oxo-7H-benzo[d][2]benzazepine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITOR OF CATHEPSIN C AND MEDICINAL USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR À PETITES MOLÉCULES DE LA CATHEPSINE C ET SON UTILISATION MÉDICINALE
  [ZH] 组织蛋白酶C小分子抑制剂及其医药用途

  摘要：

  本公开涉及组织蛋白酶C小分子抑制剂及其医药用途。具体而言，本公开提供了一种式VI所示的酰胺腈类化合物、含有该化合物的药物组合物以及其抑制组织蛋白酶C的用途。

  公开号：

  WO2022117059A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-(azidomethyl)-4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  使用 Cornforth 重排的肽大环的单原子环收缩

  摘要：

  后期阶段的、用于修饰化学结构的位点选择性化学的概念越来越受到关注和实用。在这里，我们使用 Cornforth 重排在大环骨架中执行单原子环收缩。这种化学可用于快速访问独特的化学空间，这将难以使用标准构建块方法实现。

  DOI：

  10.1002/anie.202214729

文献信息

• SUBSTITUTED ISOXAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Chubb Nathan Anthony Logan

  公开号：US20110251247A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  This invention recites substituted isoxazoline derivatives of Formula (1) or a veterinarily acceptable salt thereof, with parasiticidal activity, compositions thereof, and their use as a parasiticide in animals or birds where R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , and n are as described herein.

  这项发明涉及Formula（1）的取代异噁唑啉衍生物或其兽医学上可接受的盐，具有杀虫活性，以及这些衍生物的组合物，并将它们用作动物或鸟类的杀虫剂，其中R1a、R1b、R1c、R2、R3和n如本文所述。
• SUBSTITUTED 3,5- DIPHENYL-ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDES AND ACARICIDES
  申请人：AH USA 42 LLC

  公开号：EP2556060A1

  公开（公告）日：2013-02-13
• [EN] SUBSTITUTED 3,5- DI PHENYL - ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDES AND ACARICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,5-DIPHÉNYL-ISOXAZOLINE SUBSTITUÉS COMME INSECTICIDES ET ACARICIDES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011124998A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  This invention recites substituted isoxazoline derivatives of Formula (I) or a veterinarily acceptable salt thereof, with parasiticidal activity, compositions thereof, and their use as a parasiticide in animals or birds where R1a, R1b, R1c, R2, R3, and n are as described herein.
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITOR OF CATHEPSIN C AND MEDICINAL USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR À PETITES MOLÉCULES DE LA CATHEPSINE C ET SON UTILISATION MÉDICINALE<br/>[ZH] 组织蛋白酶C小分子抑制剂及其医药用途
  申请人：REISTONE BIOPHARMA COMPANY LTD

  公开号：WO2022117059A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  本公开涉及组织蛋白酶C小分子抑制剂及其医药用途。具体而言，本公开提供了一种式VI所示的酰胺腈类化合物、含有该化合物的药物组合物以及其抑制组织蛋白酶C的用途。
• Single Atom Ring Contraction of Peptide Macrocycles Using Cornforth Rearrangement
  作者：Sungjoon Huh、George J. Saunders、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1002/anie.202214729

  日期：2023.1.26

  The notion of late-stage, site-selective chemistry to modify chemical structures is of growing interest and utility. Here, we perform a single-atom ring contraction in macrocyclic backbones using the Cornforth rearrangement. This chemistry could be used to rapidly access unique chemical space which would be difficult to achieve using a standard building block approach.

  后期阶段的、用于修饰化学结构的位点选择性化学的概念越来越受到关注和实用。在这里，我们使用 Cornforth 重排在大环骨架中执行单原子环收缩。这种化学可用于快速访问独特的化学空间，这将难以使用标准构建块方法实现。