4-溴-3-溴甲苯甲酸甲酯 | 142031-67-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-溴甲苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-bromo-3-(bromomethyl)benzoate
• CAS: 142031-67-2
• 化学式: C₉H₈Br₂O₂
• 分子量: 307.969
• InChiKey: GRJDNFSKEWOMIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.780±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P312+P330,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P362+P364,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302+H312,H314
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-溴甲苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-bromo-2-vinylbenzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  氟化取代基和末端长度对带有联苯介晶的介晶夹层液晶聚合物的相行为的影响

  摘要：

  一系列介晶包覆的液晶聚合物，聚{2,2,3,3,3,4,4,4-庚七氟丁基4'-羟基-2-乙烯基联苯-4-羧酸酯}（PF3C m，其中m是设计了烷氧基中的碳原子（m = 1、4、6和8），其侧链包含一个在一端具有氟碳取代基的联苯核，而在另一端具有可变长度的烷氧基单元并通过原子转移自由基聚合成功合成。为了进行比较，聚{丁基-4'-羟基-2-乙烯基联苯-4-羧酸甲酯}（PC4C米），类似于PF3C米但是还制备了丁基而不是碳氟取代基。差示扫描量热法结果表明，随着m的增加，这两个系列的聚合物的玻璃化转变温度（T g s）降低，并且碳氟取代的聚合物的T g s高于相应的丁基取代的聚合物。广角X射线衍射测量表明，这些聚合物的中间相结构取决于碳氟取代基中碳原子的数量以及其他末端取代基的性质。氟碳取代基的聚合物进入柱状向列相时米≥4，而聚合物PF3C1无液晶性。对于具有丁基取代基的聚合物，当在高温下侧链两

  DOI：

  10.1002/pola.26436
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-溴-3-溴甲苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzo- and naphtho-fused bicyclo[n.3.1]alkane frameworks with a bridgehead nitrogen function by palladium-catalyzed intramolecular α′-arylation of α-nitroketones

  摘要：

  环状α-硝基酮与α-卤苄卤化物在DBU存在下进行C-烷基化反应，再经Pd催化的分子内C-芳基化反应，成功合成了苯并和萘并融合的双环[n.3.1]烷烃衍生物（n = 3, 4, 5），在这两步反应中得到了优良的整体产率。在某些以α-硝基环辛酮为起始材料的反应中，主要产物为融合的吲哚衍生物，源于中间Pd物种对羰基的分子内攻击，随后发生消除反应。

  DOI：

  10.1039/c0ob00526f
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 4-溴-3-溴甲苯甲酸甲酯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 6 g (47%) of methyl 4-bromo-3-(bromomethyl)benzoate as a off-white solid的产率得到4-溴-3-溴甲苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Antiparisitic and pesticidal isoxazoline compounds

  摘要：

  本发明涉及式（I）及其盐的新颖和创新的异噁唑啉： 其中，变量D1、D2、D3、D4、D5、R1、B1、B2、B3、R2、R3、R4、R5、R6、Y、Z、L、a和b的定义如本说明书所述。本发明还涉及包含式（I）的异噁唑啉化合物的杀虫和杀菌组合物，以及制备它们的方法，以预防或治疗动物的寄生虫感染或寄生虫侵染，并作为杀虫剂使用。

  公开号：

  US09447084B2

文献信息

• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• [EN] 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIC ACID DERIVATIVES AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006021418A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yl-acetic acid derivatives and their use as potent 'chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells' antagonists in the treatment of prostaglandin mediated diseases, to pharmaceutical compositions containing these derivatives and to processes for their preparation.

  这项发明涉及2-硫代基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其在治疗前列腺素介导的疾病中作为强效“趋化受体同源分子在Th2细胞上表达”的拮抗剂的用途，涉及含有这些衍生物的药物组合物以及其制备方法。
• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• BCL-XL Inhibitory Compounds and Antibody Drug Conjugates Including the Same
  申请人：Ackler Scott L.

  公开号：US20160158377A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Small molecule Bcl-xL inhibitors and Antibody Drug Conjugates (ADCs) comprising small molecule Bcl-xL inhibitors are disclosed herein. The Bcl-xL inhibitors and ADCs of the disclosure are useful for, among other things, inhibiting anti-apoptotic Bcl-xL proteins as a therapeutic approach towards the treatment of diseases that involve a dysregulated apoptosis pathway.

  小分子Bcl-xL抑制剂和包括小分子Bcl-xL抑制剂的抗体药物结合物（ADCs）在此披露。披露的Bcl-xL抑制剂和ADCs可用于抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白，作为治疗涉及失调凋亡途径的疾病的治疗方法之一。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）