2-(2-溴乙氧基)-1,3-二氯苯 | 26583-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-溴乙氧基)-1,3-二氯苯
• 英文名称: β-Brom-ethyl-2.6-dichlor-phenyl-ether
• 英文别名: 1-Brom-2-(2,6-dichlorphenoxy)aethan；2-(2-bromoethoxy)-1,3-dichlorobenzene；(2,6-dichloro-phenoxy ethyl)-bromide
• CAS: 26583-73-3
• 化学式: C₈H₇BrCl₂O
• mdl: MFCD02030847
• 分子量: 269.953
• InChiKey: RQGVZXGJKYJQSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)-1,3-二氯苯 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Amino-1-<2-(2,6-dichlorphenoxy)-ethyl>-guanidin
  参考文献：
  名称：

  某些单取代氨基酸的合成，结构证明和生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00327a029
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯酚 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到2-(2-溴乙氧基)-1,3-二氯苯
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  该发明涉及具有以下公式的化合物：其中变量如本文所定义。该发明还涉及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品。

  公开号：

  US08129538B1

文献信息

• Arylalkylheterocyclic amines,N-substituted by aryloxyalkyl group in a
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04950674A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  A method of inhibiting Type 1 allergic responses in a living animal body with substituted heterocyclic amines is disclosed wherein the active agents are expressed generally by the formula which includes certain known and certain known compounds: ##STR1## wherein P is zero, one or two; m is one to six inclusive; A is selected from hydrogen, hydroxy or cyano; d is zero or one; Q is --CH--, CH.sub.2 -- or ##STR2## n is zero or one and when Q is --CH-- and n is one, a double bond is formed with one of the adjacent carbons but not both at the same time, and when n and d are zero at the same time, a double bond is formed between the .alpha. carbon and a carbon of the central heterocyclic amine ring; Ar, D and R are selected from phenyl, substituted phenyl, pyridinyl, thienyl, furanyl or naphthyl and in addition, R may have the values benzyl, substituted benzyl, cycloalkyl or loweralkyl and D may additionally have the values: 2H-1-benzopyran-2-one,4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid loweralkyl ester, 2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one, 1,4-benzodioxanloweralkyl-2-yl or 1,1'-biphenyl-4-yl and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  揭示了一种利用取代杂环胺抑制活体动物体内的1型过敏反应的方法，其中活性剂通常由以下公式表示：其中P为零、一或二；m为一到六（包括六）；A选自氢、羟基或氰基；d为零或一；Q为--CH--、CH.sub.2--或n为零或一，当Q为--CH--且n为一时，与相邻碳之一形成双键，但不同时与两个相邻碳形成双键；当n和d同时为零时，在中心杂环胺环的α碳和一个碳之间形成双键；Ar、D和R选自苯基、取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，此外，R可能具有苄基、取代苄基、环烷基或较低烷基的值，D还可能具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸较低烷基酯、2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、1,4-苯并二氧杂环较低烷基-2-基或1,1'-联苯基-4-基，以及其药学上可接受的盐。
• Morpholinio-carbonsäureester- und Morpholinio-alkylphenylethersalze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：Institut für Pflanzenschutzforschung Kleinmachnow der A.d.L. der DDR

  公开号：EP0209763A1

  公开（公告）日：1987-01-28

  Es werden neue N-Alkyl-2,6-dimethylmorpholinio- carbonsäureester- und N-Alkyl-2,6-dimethylmorpholinio- alkyl-phenylether-Salze der allgemeinen Formel worin A für die Gruppierung steht, in der R' Alkyl mit 6 bis 20 C-Atomen, R2 Alkylen mit 1 bis 6 C-Atomen, R3 Alkyl, substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl, substituiertes Aryl, Aryl-nieder-alkyl, substituiertes Aryl-nieder-alkyl, Z Sauerstoff oder Schwefel R4, R5 und R6 unabhängig voneinander gleich oder verschieden Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Acyl, Halogen, Halogen-alkyl, Cycloalkyl, Aryl-nieder-alkyl, Aryl, Nitro, Cyano, Thiocyanato, NHCOR', COOR' und/ oder CONR'R" und X- das Anion einer Säure bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide zur Bekämpfung von pilzlichen Schaderregern in der Landwirtschaft und im Gartenbau beschrieben. Zusätzlich besitzen diese Verbindungen auch pflanzenwachstumsregulierende Eigenschaften.

  通式如下的新型 N-烷基-2,6-二甲基吗啉羧酸酯和 N-烷基-2,6-二甲基吗啉烷基苯基醚盐 其中 A 代表组别 其中 R'是具有 6 至 20 个碳原子的烷基，R2 是具有 1 至 6 个碳原子的亚烷基，R3 是烷基、取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、取代的环烷基、环烷基烷基、芳基、取代的芳基、芳基-低级烷基、取代的芳基-低级烷基，Z 是氧或硫，R4、R5 和 R6 相互独立地相同或不同，并且是氢、烷基、烷氧基、酰基、卤素、卤代烷基、环烷基、芳基-低级烷基、芳基、硝基、氰基、硫氰基、NHCOR'、COOR'和/或 CONR'R"，X- 是酸的阴离子。此外，这些化合物还具有调节植物生长的特性。
• N-substituted-arylalkyl and arylalkylene piperidines as cardiovascular antihistaminic and antisecretory agents
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (a Delaware corporation)

  公开号：EP0235463A2

  公开（公告）日：1987-09-09

  Cardiovascular disturbances and the effects of histamine and excessive gastric secretion can be countered by compounds expressed generally by the formula: wherein; p is zero, one or two; m is one to six inclusive; A is hydrogen, -O-R1, -C=N, -(O)NR1R2, -C(O)R1, -C(O)-OR1, -CH2OR1, -CH2NR1R2, or -OC(O)R1; Q is d and n are zero or one and the dotted lines represent double bonds which may form consistent with the valence of carbon; B is Ar, D and R are selected from phenyl and substituted phenyl with certain limitations, pyrldinyl, thienyl, furanyl or naphthyl and, in addition, R may have the values: benzyl, substituted benzyl, cycloalkyl or loweralkyl, and D may additionally have the values: 2H-1-benzopyran-2-one, 4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid loweralkyl ester, 1,4-benzodioxanloweralkyl-2-yl or quinolinyl, and the pharmaceutically acceptable addition salts thereof.

  心血管紊乱以及组胺和胃液分泌过多的影响可由一般由式表示的化合物来抵消： 其中 p 为 0、1 或 2； m 是 1 至 6（包括 6）； A 是氢、-O-R1、-C=N、-(O)NR1R2、-C(O)R1、-C(O)-OR1、-CH2OR1、-CH2NR1R2 或 -OC(O)R1； Q 是 d 和 n 为 0 或 1，虚线表示可能形成的与碳价位一致的双键； B 是 Ar、D 和 R 选自苯基和有一定限制的取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，此外，R 可具有以下值：苄基、取代苄基、环烷基或低级烷基，D 可具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸低级烷基酯、1,4-苯并二恶烷低级烷基-2-基或喹啉基，以及它们的药学上可接受的加成盐。
• Dérivés d'aminométhyl-pipéridine, leur procÀ©dé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0445026A1

  公开（公告）日：1991-09-04

  L'invention concerne les dérivés de formule générale (I). dans laquelle : - X représente un atome de soufre, d'oxygène ou un groupement amino substitué ou non, - R représente un atome d'hydrogène ou l'un quelconque des groupements A, B, C, D, E, F ou G, - R' représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ou l'un quelconque des groupements A, B, C, D, E ou F, avec R' = H quand R = G, ou bien R et R' forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont attachés un cycle pipérazine éventuellement substitué. Médicaments.

  本发明涉及通式(I)的衍生物。 其中： - X 代表硫原子或氧原子或取代或未取代的氨基、 - R 代表氢原子或 A、B、C、D、E、F 或 G 组中的任一个、 - R' 代表氢原子、烷基或 A、B、C、D、E 或 F 组中的任一个，当 R = G 时，R' = H、 或 R 和 R'，连同它们所连接的氮原子，形成一个任选取代的哌嗪环。 医药产品。
• GB919126
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——