5-氯-6-甲基庚-6-烯-2-酮 | 105737-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氯-6-甲基庚-6-烯-2-酮
• 中文别名: 6-庚烯-2-酮,5-氯-6-甲基-
• 英文名称: 3-Chloro-2-methyl-1-hepten-6-one
• 英文别名: 5-Chloro-6-methylhept-6-en-2-one
• CAS: 105737-83-5
• 化学式: C₈H₁₃ClO
• 分子量: 160.644
• InChiKey: HAEFQCMMUMNFII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-6-甲基庚-6-烯-2-酮 在 copper(l) chloride 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2-Ethylenedioxy-5-isopropenyl-8-methylnonane
  参考文献：
  名称：

  Miyakoshi, Tetsuo; Hagimoto, Mitsuhiro, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 2, p. 135 - 142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 在 calcium hypochlorite 、 (per)acetylperoxyboric acid 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到5-氯-6-甲基庚-6-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Miyakoshi, Tetsuo; Hagimoto, Mitsuhiro, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 2, p. 135 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct formation of highly functionalized allylic organocopper reagents from allylic chlorides and acetates
  作者：Douglas E. Stack、Bryan T. Dawson、Reuben D. Rieke

  DOI：10.1021/ja00039a023

  日期：1992.6

  The direct formation of highly functionalized allylic organocopper reagents has been carried out using a highly active form of zerovalent copper (Cu*). The cold-temperature reduction of CuCN.nLiX complexes by lithium naphthalenide in THF under an argon atmosphere produces the Cu* complex, which reacts rapidly with primary and secondary allyl chlorides at −100°C with little homocoupling. Allyl, methallyl

  使用高活性形式的零价铜 (Cu*) 直接形成高度官能化的烯丙基有机铜试剂。在氩气气氛下，萘化锂在 THF 中低温还原 CuCN.nLiX 络合物产生 Cu* 络合物，该络合物在 -100°C 下与伯和仲烯丙基氯快速反应，几乎没有均偶联。烯丙基、甲基烯丙基和巴豆基乙酸酯也在低温下与 Cu* 氧化加成以提供相应的有机铜试剂。值得注意的是，烯丙基氯可包含多种官能团，包括酮、α,β-不饱和酮、环氧化物、乙酸烷基酯、酯、烷基氯、腈和氨基甲酸酯
• Process for preparing chlorinated ethylenic derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04634778A1

  公开（公告）日：1987-01-06

  Process for preparing chlorinated ethylenic derivatives of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents acetyl, formyl optionally in the form of an acetal, hydroxy optionally as an ether or ester, alkyloxycarbonyl, alkyl of 1 to 12 carbon atoms substituted by one or more acetyl, formyl optionally in the form of an acetal, hydroxy optionally in the form of an ether or ester, or alkyloxycarbonyl, alkenyl of 2 to 12 carbon atoms containing one or more double bonds optionally substituted by one or more of acetyl, formyl optionally in the form of an acetal, hydroxy optionally in the form of an ether or ester, or alkyloxycarbonyl, or R.sub.1 represents 3-sulpholenyl or a radical of formula ##STR2## in which R.sub.2 denotes a hydrogen or acetyl, by reacting chlorine in a nonpolar aprotic solvent with a compound of general formula ##STR3## in which R.sub.1 is defined as above. The products of formula I, some of which are new, are useful as intermediates in the synthesis of terpene products such as vitamin E.

  制备氯乙烯衍生物的过程的中文翻译如下：在此过程中，R.sub.1代表乙酰基、甲酰基（可选地以缩醛的形式）、羟基（可选地作为醚或酯）、烷氧羰基、1至12个碳原子的烷基（由一个或多个乙酰基、甲酰基（可选地以缩醛的形式）、羟基（可选地作为醚或酯）或烷氧羰基取代）、2至12个碳原子的烯基（含有一个或多个双键，可选地由一个或多个乙酰基、甲酰基（可选地以缩醛的形式）、羟基（可选地作为醚或酯）或烷氧羰基取代），或R.sub.1代表3-硫蒽基或公式##STR2##中的基团，其中R.sub.2表示氢或乙酰基，通过在非极性无水溶剂中用氯与一般公式##STR3##的化合物反应，其中R.sub.1如上定义。公式I的产物，其中一些是新的，可用作合成类萜产品（如维生素E）的中间体。
• Convenient synthesis of isoprenoid chlorides by a direct chlorination process
  作者：G. Mignani、J.P. Grass、P. Chabardes、D. Morel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93978-9

  日期：1992.1

  A direct and easy chlorination of substituted isoprenoid derivatives in a hydrocarbon solvent affords allylic chlorides via an ene-type reaction. These mild conditions tolerate various functional groups and this procedure is very convenient for an industrial process.

  在烃类溶剂中直接轻松地取代取代的类异戊二烯衍生物的氯化，通过烯型反应提供烯丙基氯化物。这些温和的条件可以耐受各种官能团，并且此过程对于工业过程而言非常方便。
• US4221742A
  申请人：——

  公开号：US4221742A

  公开（公告）日：1980-09-09
• US4228313A
  申请人：——

  公开号：US4228313A

  公开（公告）日：1980-10-14