5-氯-7-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶 | 357263-43-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-氯-7-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶
• 中文别名: 5-氯-7-甲基-4-氮杂吲哚
• 英文名称: 5-chloro-7-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 5-chloro-7-methyl-4-azaindole
• CAS: 357263-43-5
• 化学式: C₈H₇ClN₂
• 分子量: 166.61
• InChiKey: FHZBSORNJHMVPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-7-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到7-甲基-5-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  制备4-和6-氮杂吲哚的一般方法。

  摘要：

  硝基吡啶与过量的乙烯基格氏试剂反应生成4-或6-氮杂吲哚。当在吡啶环中氮原子的α位上存在卤素原子时，获得了提高的产率。

  DOI：

  10.1021/jo0111614
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到5-氯-7-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  制备4-和6-氮杂吲哚的一般方法。

  摘要：

  硝基吡啶与过量的乙烯基格氏试剂反应生成4-或6-氮杂吲哚。当在吡啶环中氮原子的α位上存在卤素原子时，获得了提高的产率。

  DOI：

  10.1021/jo0111614

文献信息

• Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110785A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及吡啶并咪唑酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• [EN] KINASE INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SHANGHAI GENOMICS INC

  公开号：WO2010051781A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  Described herein are compounds that are inhibitors of one or more protein kinases. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein. Also described herein are methods of using such protein kinase inhibitors, alone and in combination with other compounds, for conditions or diseases mediated or dependent upon protein kinases.

  本文描述了一些抑制一个或多个蛋白激酶的化合物。还描述了包括本文所述化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这些蛋白激酶抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于受蛋白激酶介导或依赖的疾病或病症。
• KINASE INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：LUO Ying

  公开号：US20110263541A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Described herein are compounds that are inhibitors of one or more protein kinases. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein. Also described herein are methods of using such protein kinase inhibitors, alone and in combination with other compounds, for conditions or diseases mediated or dependent upon protein kinases.

  本文描述了一些抑制一个或多个蛋白激酶的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这种蛋白激酶抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于受蛋白激酶介导或依赖的疾病或病症。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE PYRIDYL- AND PYRIMIDYL- SUBSTITUTED THIAZOLE AND THIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE ET DE THIADIAZOLE SUBSTITUÉS PAR PYRIDYLE ET PYRIMIDYLE, ACTIFS EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013156431A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula (I) can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，以及式（I）的所有立体异构体和互变异构体形式的农药可接受盐可以用作农药活性成分，并且可以按照已知的方法制备。
• Antiviral azaindole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020119982A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention is directed to a series of chemical entities that express HIV-1 inhibitory activities.

  本发明涉及一系列具有HIV-1抑制活性的化学实体。