11-hydroxy-6H-7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta(b)quinoline | 108154-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-hydroxy-6H-7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta(b)quinoline
• 英文别名: 4-hydroxy-2,3-(pentamethylene)quinoline；7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinolin-11-ol；7,8,9,10-Tetrahydro-6H-cyclohepta[b]chinolin-11-ol
• CAS: 108154-69-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• mdl: MFCD00737303
• 分子量: 213.27
• InChiKey: LDMBBNQWWBTULE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-hydroxy-6H-7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta(b)quinoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-(2-Hydroxy-3-morpholin-4-yl-propyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydro-cyclohepta[b]quinolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Asthana, Pratibha; Rastogi, Shri Nivas; Ghosal, Sheela, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 9, p. 893 - 897

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 、 环庚酮 生成 11-hydroxy-6H-7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta(b)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Perkin; Plant, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new class of histamine H3-Receptor antagonists: synthesis and structure–Activity relationships of 7,8,9,10-Tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinolines
  作者：Sean C. Turner、Timothy A. Esbenshade、Youssef L. Bennani、Arthur A. Hancock

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00356-1

  日期：2003.7

  The synthesis and biological evaluation of novel cycloheptaquinoline antagonists of the human H(3) receptor are described. Two series of compounds, bearing either an amino substituent or an alkyne linker at the 11-position, were investigated. Modifications of the amino substituents, optimization of chain length and the effect of conformational restraints are described. Several compounds with high affinity

  描述了人类H（3）受体的新型环庚喹啉拮抗剂的合成和生物学评估。研究了两个在11位带有氨基取代基或炔烃连接基的化合物。描述了氨基取代基的修饰，链长的优化和构象约束的影响。发现了几种对H（3）受体具有高亲和力和选择性的化合物。
• Prasad, Mohan; Rastogi, Shri Nivas; Kar, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 729 - 734
  作者：Prasad, Mohan、Rastogi, Shri Nivas、Kar, K.

  DOI：——

  日期：——
• Mass spectra ofO- andN-epoxypropyl derivatives of 9-hydroxytetrahydroacridine and their analogues
  作者：K. P. Madhusudanan、Pratibha Asthana、Shrinivas Rastogi

  DOI：10.1002/oms.1210231210

  日期：1988.12
• CCXXXVIII.—Stereoisomerism in polycyclic systems. Part VII. The reduction of 7 : 8 : 9 : 10-tetrahydroheptaquinoline
  作者：Sydney Glenn Preston Plant、Reginald John Rosser

  DOI：10.1039/jr9300001840

  日期：——
• OSBIRK A.; PEDERSEN E. B., ACTA CHEM. SCAND., 1979, B 33, NO 5, 313-318
  作者：OSBIRK A.、 PEDERSEN E. B.

  DOI：——

  日期：——