3-(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-4-phenyl-1H-quinolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 3-Benzothiazol-2-ylthio-4-phenylquinolin-2-ol；3-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 386.498
• InChiKey: SHHSUIYRERPQSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 N-(2-苯甲酰基苯基)-2-氯乙酰胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到3-(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Camps reaction for the synthesis of 3-RS-4-arylquinolin-2-ones

  摘要：

  The replacement of the chlorine atom in 2-(chloroacetamido)benzophenones on treatment with RSH (R = Alk, Ar, Hetaryl) in the presence of MeONa is accompanied by intramolecular cyclization following the Camps reaction pattern to give 3-RS-4-arylquinolin-2-ones. Cleavage of 4-aryl-3-(benzoxazol-2-ylthio)quinolin-2-ones by morpholine has resulted in the corresponding 4-aryl-3-mercaptoquinolin-2-ones.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000012369.78621.36

文献信息

• Camps reaction for the synthesis of 3-RS-4-arylquinolin-2-ones
  作者：M. A. Prezent、V. A. Dorokhov

  DOI：10.1023/b:rucb.0000012369.78621.36

  日期：2003.11

  The replacement of the chlorine atom in 2-(chloroacetamido)benzophenones on treatment with RSH (R = Alk, Ar, Hetaryl) in the presence of MeONa is accompanied by intramolecular cyclization following the Camps reaction pattern to give 3-RS-4-arylquinolin-2-ones. Cleavage of 4-aryl-3-(benzoxazol-2-ylthio)quinolin-2-ones by morpholine has resulted in the corresponding 4-aryl-3-mercaptoquinolin-2-ones.