3-benzyl-6-bromo-2-(4-bromophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1536480-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-benzyl-6-bromo-2-(4-bromophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1536480-31-5
• 化学式: C₂₀H₁₄Br₂N₂
• 分子量: 442.153
• InChiKey: UXVGWGNGZGNHJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-6-bromo-2-(4-bromophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine 、 4-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到4’-[3-benzyl-6-(4-formylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]biphenyl-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑并[1,2-a]吡啶的高发射致发光剂，用于电致发光

  摘要：

  对新型有机发光剂的探索促使我们设计和合成了一些以咪唑并[1,2- a ]吡啶为核心，芳基胺和咪唑为外围基团的N稠合咪唑衍生物。荧光团是通过杂环嗪与醛和炔烃的多组分级联反应（A 3偶联），随后的Suzuki偶联和多组分环化反应合成的。所有化合物都表现出有趣的光物理响应，尤其是含芳基胺的衍生物，由于有效的电荷从供体芳基胺迁移到咪唑[1,2- a]，因此在发射光谱中表现出强烈的正溶剂溶变色，表明极性更强的激发态。]吡啶受体。量子产率在0.2到0.7范围内，并且取决于取代模式，最明显的是基于C2位置的供体基团。此外，使用四参数Catalán和Kamlet-Taft溶剂标度，讨论了一般溶剂和特定溶剂对荧光团光物理性质的影响。通过循环伏安法，热重分析和AFM方法探索了化合物的出色的热，电化学和形态稳定性。此外，为了了解分子的结构，键和带隙，进行了DFT计算。咪唑[1,2- a]的电致发光性能通过制备具有ITO

  DOI：

  10.1002/asia.201301061
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 对溴苯甲醛 、 苯乙炔 在 a-无水葡萄糖酯 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到3-benzyl-6-bromo-2-(4-bromophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑并[1,2-a]吡啶的高发射致发光剂，用于电致发光

  摘要：

  对新型有机发光剂的探索促使我们设计和合成了一些以咪唑并[1,2- a ]吡啶为核心，芳基胺和咪唑为外围基团的N稠合咪唑衍生物。荧光团是通过杂环嗪与醛和炔烃的多组分级联反应（A 3偶联），随后的Suzuki偶联和多组分环化反应合成的。所有化合物都表现出有趣的光物理响应，尤其是含芳基胺的衍生物，由于有效的电荷从供体芳基胺迁移到咪唑[1,2- a]，因此在发射光谱中表现出强烈的正溶剂溶变色，表明极性更强的激发态。]吡啶受体。量子产率在0.2到0.7范围内，并且取决于取代模式，最明显的是基于C2位置的供体基团。此外，使用四参数Catalán和Kamlet-Taft溶剂标度，讨论了一般溶剂和特定溶剂对荧光团光物理性质的影响。通过循环伏安法，热重分析和AFM方法探索了化合物的出色的热，电化学和形态稳定性。此外，为了了解分子的结构，键和带隙，进行了DFT计算。咪唑[1,2- a]的电致发光性能通过制备具有ITO

  DOI：

  10.1002/asia.201301061