(E)-3,4-dimethyl-6-phenylmethoxyhex-2-en-1-ol | 209532-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3,4-dimethyl-6-phenylmethoxyhex-2-en-1-ol
• CAS: 209532-92-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: VUZDTVXVGKNPOR-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,4-dimethyl-6-phenylmethoxyhex-2-en-1-ol 在 咪唑 、 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 碘 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4aS*,5S*,6R*,8aR*)-2,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,6-dimethyl-5-vinyl-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Doubly Diastereocontrolled Cyclization Based on Intramolecular Conjugate Addition Reactions Involving an Allylic Radical and an Anion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980188t
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-diethoxyphosphoryloxy-4-methyl-6-phenylmethoxyhex-2-enoate 在 钯 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-3,4-dimethyl-6-phenylmethoxyhex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Doubly Diastereocontrolled Cyclization Based on Intramolecular Conjugate Addition Reactions Involving an Allylic Radical and an Anion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980188t

文献信息

• Doubly Diastereocontrolled Cyclization Based on Intramolecular Conjugate Addition Reactions Involving an Allylic Radical and an Anion
  作者：Takashi Tokoroyama、Takehiko Aoto

  DOI：10.1021/jo980188t

  日期：1998.6.1