4-methyl-5-fluoro-6-methoxy-8-nitroquinoline | 64993-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-5-fluoro-6-methoxy-8-nitroquinoline
• 英文别名: 5-fluoro-6-methoxy-4-methyl-8-nitroquinoline
• CAS: 64993-12-0
• 化学式: C₁₁H₉FN₂O₃
• 分子量: 236.202
• InChiKey: GSANCSUNJHLJGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-fluoro-6-methoxy-8-nitroquinoline 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-methyl-5-fluoro-6-methoxy-8-<(4-amino-1-methylbutyl)amino>quinoline maleate
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的伯氨喹类似物作为潜在的抗原生动物剂。

  摘要：

  合成了4，5-二甲基伯氨喹和5-氟-4-甲基伯氨喹，并在小鼠中针对伯氏疟原虫进行了评估。观察到明显的血液裂殖活动。当对猕猴中的食蟹猴进行评估时，5-氟-4-甲基伯氨喹类似物还可用作组织裂殖体杀虫剂，对仓鼠中的利什曼原虫进行评估时，该杀虫剂可以作为抗裂殖剂，对白鼠中的利什曼原虫进行评估时，可以用作因果预防剂。 P. berghei yoelii。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690818
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氟-5-硝基苯甲醚 、 丁烯酮 在 arsenic(V) oxide 、 磷酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 4-methyl-5-fluoro-6-methoxy-8-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代的伯氨喹类似物作为潜在的抗原生动物剂。

  摘要：

  合成了4，5-二甲基伯氨喹和5-氟-4-甲基伯氨喹，并在小鼠中针对伯氏疟原虫进行了评估。观察到明显的血液裂殖活动。当对猕猴中的食蟹猴进行评估时，5-氟-4-甲基伯氨喹类似物还可用作组织裂殖体杀虫剂，对仓鼠中的利什曼原虫进行评估时，该杀虫剂可以作为抗裂殖剂，对白鼠中的利什曼原虫进行评估时，可以用作因果预防剂。 P. berghei yoelii。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690818

文献信息

• 4-Methyl-5-(unsubstituted and substituted
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Army

  公开号：US04431807A1

  公开（公告）日：1984-02-14

  Compounds of the class including 4-methyl-5-(unsubstituted and substituted henoxy)-6-methoxy-8-(aminoalkylamino)quinolines as the free bases and pharmaceutically acceptable acid amine salts are described. The compounds are highly effective antimalarial agents which possess, surprisingly, both tissue schizonticidal (radical curative) and blood schizonticidal (suppressive) activity. In addition, these drugs have significantly better therapeutics indices than primaquine which is the current tissue schizonticidal drug of choice. Primaquine possesses no useful blood schizonticidal activity at tolerated dose levels.

  该类化合物包括4-甲基-5-（未取代和取代henoxy）-6-甲氧基-8-（氨基烷基氨基）喹啉作为自由碱和药学上可接受的酸胺盐。这些化合物是高效的抗疟疾药物，令人惊讶的是，它们具有组织红细胞分裂体杀灭（根治性）和血液红细胞分裂体杀灭（抑制性）活性。此外，这些药物的治疗指数显著优于普利昂奎，后者是目前组织红细胞分裂体杀灭药物的首选药物。普利昂奎在可耐受的剂量水平下没有有用的血液红细胞分裂体杀灭活性。
• Process for production of 8-NHR quinolines
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Army

  公开号：US04167638A1

  公开（公告）日：1979-09-11

  An improved process for producing 8-NHR quinolines from 8-aminoquinolines disclosed. The process comprises reacting 8-aminoquinolines with a substituted alkyl halide in the presence of an amine having a boiling point of 80.degree.-90.degree. C. The amine functions as an acid acceptor whereby the amine salt formed may be efficiently separated from the 8-NHR quinoline formed without expensive or time consuming purification steps. The reaction may be carried out in the presence of a solvent such as an alcohol.

  公开了一种从8-氨基喹啉生产8-NHR喹啉的改进工艺。该工艺包括在80°C至90°C沸点的胺的存在下，将8-氨基喹啉与取代烷基卤代物反应。该胺作为酸受体，因此形成的胺盐可以在不需要昂贵或耗时的纯化步骤的情况下高效分离出形成的8-NHR喹啉。该反应可以在溶剂的存在下进行，例如醇类。
• BURGHARD H.; BLANTON C., J. PHARM. SCI., 1980, 69, NO 8, 933-936
  作者：BURGHARD H.、 BLANTON C.

  DOI：——

  日期：——
• STRUBE, R. E.;LAMONTAGNE, M. P.
  作者：STRUBE, R. E.、LAMONTAGNE, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4167638A
  申请人：——

  公开号：US4167638A

  公开（公告）日：1979-09-11