[3-[2,4-Bis(phenylmethoxy)-6-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl]-1-oxo-1-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]propan-2-yl] 3,4,5-tris(phenylmethoxy)benzoate | 918136-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: [3-[2,4-Bis(phenylmethoxy)-6-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl]-1-oxo-1-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]propan-2-yl] 3,4,5-tris(phenylmethoxy)benzoate
• CAS: 918136-75-1
• 化学式: C₈₄H₈₀O₁₃Si
• 分子量: 1325.64
• InChiKey: ZKMRGNGNBWPJRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.66
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[2,4-Bis(phenylmethoxy)-6-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl]-1-oxo-1-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]propan-2-yl] 3,4,5-tris(phenylmethoxy)benzoate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (-)-(2R,3R)-5,7-bis(benzyloxy)-2-(3,4,5-tris(benzyloxy)phenyl)chroman-3-yl 3,4,5-tris(benzyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  (±)-表没食子儿茶素没食子酸酯的还原分子内醚化有效合成

  摘要：

  描述了 (±)-表没食子儿茶素没食子酸酯通过直接环化成 cis-3-acyloxy-2-arylbenzopyranee 的合成。α-酰氧基酮在 β 位具有 2-羟基苯基，由于 α 位酰氧基的相邻基团参与，经过分子内还原醚化得到顺式-3-酰氧基-2-芳基苯并吡喃。使用这种方法，我们完成了（±）-表没食子儿茶素没食子酸酯的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950283
• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-tris(benzyloxy)acetophenone 在 Wilkinson's catalyst 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 二甲基二环氧乙烷 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 [3-[2,4-Bis(phenylmethoxy)-6-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl]-1-oxo-1-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]propan-2-yl] 3,4,5-tris(phenylmethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  (±)-表没食子儿茶素没食子酸酯的还原分子内醚化有效合成

  摘要：

  描述了 (±)-表没食子儿茶素没食子酸酯通过直接环化成 cis-3-acyloxy-2-arylbenzopyranee 的合成。α-酰氧基酮在 β 位具有 2-羟基苯基，由于 α 位酰氧基的相邻基团参与，经过分子内还原醚化得到顺式-3-酰氧基-2-芳基苯并吡喃。使用这种方法，我们完成了（±）-表没食子儿茶素没食子酸酯的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950283

文献信息

• An Efficient Synthesis of (±)-Epigallocatechin Gallate by Reductive ­Intramolecular Etherification
  作者：Takashi Takahashi、Makoto Kitade、Yoshiaki Ohno、Hiroshi Tanaka

  DOI：10.1055/s-2006-950283

  日期：2006.10

  The synthesis of (±)-epigallocatechin gallate by direct cyclization to the cis-3-acyloxy-2-arylbenzopyranee is described. α-Acyloxylketones, possessing a 2-hydroxylphenyl group at the β-position, underwent intramolecular reductive etherification to give cis-3-acyloxy-2-arylbenzopyran due to neighboring group participation of the acyloxyl group at the α-position. Using this method, we accomplished the

  描述了 (±)-表没食子儿茶素没食子酸酯通过直接环化成 cis-3-acyloxy-2-arylbenzopyranee 的合成。α-酰氧基酮在 β 位具有 2-羟基苯基，由于 α 位酰氧基的相邻基团参与，经过分子内还原醚化得到顺式-3-酰氧基-2-芳基苯并吡喃。使用这种方法，我们完成了（±）-表没食子儿茶素没食子酸酯的立体选择性合成。