Bzls-D-Phe(4-NO2)-Phe(4-NO2)-OMe | 1354578-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bzls-D-Phe(4-NO2)-Phe(4-NO2)-OMe
• 英文别名: BnSO2-D-Phe(4-NO2)-Phe(4-NO2)-OMe；methyl (2S)-2-[[(2R)-2-(benzylsulfonylamino)-3-(4-nitrophenyl)propanoyl]amino]-3-(4-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 1354578-49-6
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₉S
• 分子量: 570.58
• InChiKey: QGNIVWPXSUQBHO-RPWUZVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bzls-D-Phe(4-NO2)-Phe(4-NO2)-OMe 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 4.0h， 以2.02 g的产率得到Bzls-D-Phe(4-NH₂)-Phe(4-NH₂)-OMe
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC TRIPEPTIDE MIMETICS AS PLASMIN INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及包括P4-P3-P2-P1残基的肽类拟体，这些残基在P3和P2氨基酸的侧链之间环化，作为丝氨酸蛋白酶纤溶酶的抑制剂，适用于用于抑制纤维蛋白溶解，从而在高纤溶状态下减少出血，例如在手术过程中。

  公开号：

  US20140213781A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-D-苯丙氨酸 在 potassium hydrogensulfate 、 三甲基氯硅烷 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 Bzls-D-Phe(4-NO2)-Phe(4-NO2)-OMe
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC TRIPEPTIDE MIMETICS AS PLASMIN INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及包括P4-P3-P2-P1残基的肽类拟体，这些残基在P3和P2氨基酸的侧链之间环化，作为丝氨酸蛋白酶纤溶酶的抑制剂，适用于用于抑制纤维蛋白溶解，从而在高纤溶状态下减少出血，例如在手术过程中。

  公开号：

  US20140213781A1

文献信息

• CYCLIC TRIPEPTIDE MIMETICS AS PLASMIN INHIBITORS
  申请人：Steinmetzer Torsten

  公开号：US20140213781A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to peptide mimetics comprising the residues P4-P3-P2-P1, which were cyclized between the side chains of P3 and P2 amino acid and are, as inhibitors of the serine protease plasmin, suitable to be used to inhibit fibrinolysis and thus to reduce blood loss in hyperfibrinolytic conditions, for example during surgery.

  这项发明涉及包括P4-P3-P2-P1残基的肽类拟体，这些残基在P3和P2氨基酸的侧链之间环化，作为丝氨酸蛋白酶纤溶酶的抑制剂，适用于用于抑制纤维蛋白溶解，从而在高纤溶状态下减少出血，例如在手术过程中。
• SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Steinmetzer Torsten

  公开号：US20130267467A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention provides methods of making and using compounds of the formula shown, which are inhibitors of human plasmin and plasma kallikrein. (Formula I) The compounds are useful for the prevention of blood loss, and as components of fibrin adhesives.

  本发明提供了制备和使用式子I所示的化合物的方法，这些化合物是人体纤溶酶和血浆卡利肌酶的抑制剂。这些化合物可用于预防失血，并作为纤维蛋白黏合剂的组分。
• [EN] SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SÉRINE PROTÉASE
  申请人：MEDICINES CO LEIPZIG GMBH

  公开号：WO2012004678A3

  公开（公告）日：2012-03-08
• US8921319B2
  申请人：——

  公开号：US8921319B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US9133194B2
  申请人：——

  公开号：US9133194B2

  公开（公告）日：2015-09-15