1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride | 37141-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 2,5-dimethyl-4-nitro-2H-pyrazole-3-carbonyl chloride；acid chloride of 4-nitro-1,3-dimethylpyrazole-5-carboxylic acid；1,3-Dimethyl-4-nitro-5-pyrazolecarboxylic acid chloride；1,3-dimethyl-4-nitropyrazolo-5-carbonyl chloride；2,5-dimethyl-4-nitropyrazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 37141-71-2
• 化学式: C₆H₆ClN₃O₃
• 分子量: 203.585
• InChiKey: CTFXIVKRRFOUKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride 在 镍 ammonium hydroxide 、 PPA 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3-dimethyl-5-phenylpyrazolo<4,3-d>pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮作为腺苷受体拮抗剂的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了在21位在5-位被各种苯基取代基取代的一系列21个1，3-二烷基吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮，它们对腺苷A1受体具有亲和力。发现由于苯环的取代基引起的效价模式与先前报道的1，3-二烷基-8-苯基黄嘌呤系列中发现的模式平行。在这两个系列之间建立了定量的构效关系，该关系正确地预测了在分析过程中合成的另外六个5-取代的吡唑并[4,3-d]嘧啶的效力。以相关性为指导，制备了另外一种含有4-[[（（二甲基氨基）乙基]氨基]磺酰基取代基的5-苯基吡唑并[4，3-d]嘧啶，以改善水溶性。

  DOI：

  10.1021/jm00384a016
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-1氢-吡唑-5-甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮作为腺苷受体拮抗剂的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了在21位在5-位被各种苯基取代基取代的一系列21个1，3-二烷基吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮，它们对腺苷A1受体具有亲和力。发现由于苯环的取代基引起的效价模式与先前报道的1，3-二烷基-8-苯基黄嘌呤系列中发现的模式平行。在这两个系列之间建立了定量的构效关系，该关系正确地预测了在分析过程中合成的另外六个5-取代的吡唑并[4,3-d]嘧啶的效力。以相关性为指导，制备了另外一种含有4-[[（（二甲基氨基）乙基]氨基]磺酰基取代基的5-苯基吡唑并[4，3-d]嘧啶，以改善水溶性。

  DOI：

  10.1021/jm00384a016

文献信息

• Alkylimidazo[1,2-c]pyrazolo[3,4-e]pyrimidines
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04469868A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  Alkylimidazo[1,2-c]pyrazolo[3,4-e]pyrimidines and pharmaceutically acceptable salts are described. These compounds are antipsychotic agents. Methods for their preparation, pharmaceutical compositions which contain them and methods for using said compositions are also described.

  描述了烷基咪唑[1,2-c]吡唑并[3,4-e]嘧啶和药用盐。这些化合物是抗精神病药物。还描述了它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及使用这些组合物的方法。
• N-7 SUBSTITUTED PURINE AND PYRAZOLOPYRIMINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Pei Zhonghua

  公开号：US20110086840A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to compounds of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , Y 1 and Y 2 and D have the meaning described herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、Y1和Y2以及D具有本文所描述的含义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物以及其治疗用途。
• NonclassicalPschorr andSandmeyer Reactions in Pyrazole Series
  作者：Benedetta Maggio、Giuseppe Daidone、Demetrio Raffa、Salvatore Plescia、Gabriella Bombieri、Fiorella Meneghetti

  DOI：10.1002/hlca.200590161

  日期：2005.8

  The diazonium salt derived from 4-amino-N,1,3-trimethyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide (14) was reacted with a mixture of CuSO4 and NaCl, with ascorbic acid as an initiator to afford the planar derivative 4,6-dihydro-1,4,6,8-tetramethyl-3-phenyldipyrazolo[3,4-b:4′,3′-d]pyridin-5(3H)-one (16) and its unexpected isomer 4,6-dihydro-3,4,6,8-tetramethyl-1-phenyldipyrazolo[4

  从4-氨基-衍生的重氮盐Ñ，1,3-三甲基- ñ - （3-甲基-1-苯基-1- ħ -1H-吡唑-5-基）-1- ħ（吡唑-5-甲酰胺14）为与CuSO 4和NaCl的混合物，以抗坏血酸为引发剂反应，得到平面衍生物4,6-二氢-1,4,6,8-四甲基-3-苯基二吡唑并[3,4- b：4'， 3′ - d ]吡啶5-5 （3 H）-1 （16）及其意外的异构体4,6-二氢-3,4,6,8-四甲基-1-苯基二吡唑并[4,3- b：4'， 3'- d ] pyridin-5（1 H）-one（17）以及差向异构体（3 S，4 S）-（或（3 S，4 R）-）和（3 S，4 R）-（或（3 S，4 S）-）4-氯-2,4-二氢-1'，3 '，5,5'-四甲基-2-苯基螺[吡唑3,4' - （1' ħ） -吡咯并[3,4- c ^ ]吡唑] -6'（5' H ^） -酮（18A和b，分别）。将差向
• Imidazo(1,2-c)pyrazolo(3,4-e)pyrimidines and their production
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0095289A2

  公开（公告）日：1983-11-30

  Alkylimidazo[1,2-c]pyrazolo[3,4-e]pyrimidines and pharmaceutically acceptable salts are described. These compounds are useful as antipsychotic agents; processes for their preparation, and pharmaceutical compositions which contain them are also described.

  本文描述了烷基咪唑[1,2-c]吡唑并[3,4-e]嘧啶和药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗精神病药物；还描述了它们的制备过程和含有它们的制药组合物。
• 1,3-Dimethyl- 1H-pyrazolo(4,3-D) pyrimidine-7 (6H)-ones
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US03939161A1

  公开（公告）日：1976-02-17

  Novel 1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7(6H)-ones. The compounds exhibit central nervous system activity, particularly anti-convulsant and sedative activity, and also exhibit anti-inflammatory activity and gastric antisecretory activity.

  小说1,3-二甲基-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7(6H)-酮。这些化合物表现出中枢神经系统活性，特别是抗惊厥和镇静活性，并且表现出抗炎活性和胃抗分泌活性。