3-(2-(1-(tert-butyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-4-yl)propanoic acid | 1421850-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-(1-(tert-butyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-4-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[2-[1-tert-butyl-5-(4-methoxyphenyl)pyrazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]propanoic acid
• CAS: 1421850-08-9
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 385.487
• InChiKey: JDEOYKOJPJEJHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(1-(tert-butyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-4-yl)propanoic acid 、 4-氨基四氢吡喃 生成 3-{2-[1-tert-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl}-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound

  摘要：

  提供一种具有RORγt抑制活性的杂环化合物，该化合物为式（I）或其盐。该化合物具有环A，该环为可选取代的环基团，并通过Q与吡唑环结合。Q为键，可选取代的C1-10烷基，可选取代的C2-10烯基或可选取代的C2-10炔基。R1为取代基。环B为噻唑环、异噻唑环或二氢噻唑环，除R2外还可选取代一个取代基。R2为可选取代的环基-羰基-C1-6烷基、可选取代的氨基羰基-C1-6烷基、可选取代的环基-C1-6烷基、可选取代的环基-C1-6烷基氨基羰基基团、可选取代的氨基羰基-C2-6烯基基团、可选取代的C1-6烷基羰基氨基-C1-6烷基基团、可选取代的环基-氨基羰基基团、可选取代的环基-羰基基团或可选取代的非芳香杂环基团。

  公开号：

  US09156837B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-tert-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 劳森试剂 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 70.08h， 生成 3-(2-(1-(tert-butyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2738170B1

文献信息

• US9156837B2
  申请人：——

  公开号：US9156837B2

  公开（公告）日：2015-10-13