3-Pyridin-2-yl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine | 114667-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Pyridin-2-yl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine
• CAS: 114667-09-3
• 化学式: C₁₅H₁₅F₃N₂
• 分子量: 280.293
• InChiKey: OFRHIPINNZQCSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Pyridin-2-yl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 10.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Arpromidine和相关的苯基（吡啶基烷基）胍（一种潜在的新型正性肌力药物）的合成及其体外药理作用。

  摘要：

  在嘧啶（1，N1- [3-（1H-咪唑-4-基）丙基] -N2- [2-[[（5-甲基-1H-咪唑-4-基）甲基]硫代中的西咪替丁部分的取代[乙基]胍]亲脂性更强的H2-非特异性苯丙胺样结构导致强效的H2激动剂，其在离体的自发跳动的豚鼠右心房中的组胺活性高达160倍。此外，该化合物被证明是中度H1拮抗剂。在以连接芳族环和胍基的三元碳链为特征的化合物中发现了最高的H2激动力。通过苯环的间位或对位的卤素取代基，使心房的活性提高了2-4倍。最高的H1拮抗效力位于对位卤代化合物中，pF代表两个受体模型中的最佳取代基。相应的胍52（ar啶，N1- [3-（4-氟苯基）-3-吡啶-2-基丙基] -N2- [3-（1H-咪唑-4-基）丙基]胍结合约100倍于组胺对H2受体的活性，在苯乙胺范围内具有H1拮抗力。通过与苯环上的卤素，例如3,4-F2、3,5-F2和3,4-Cl2（63-65）分解，可以进一步

  DOI：

  10.1021/jm00128a045
• 作为产物：
  描述：

  3-Pyridin-2-yl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propionitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到3-Pyridin-2-yl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  用于合成伯ω-苯基-ω-吡啶基烷基胺

  摘要：

  苯基吡啶基乙腈的邻苯二甲酰亚胺烷基化，然后酸或碱水解和脱羧是合成苯吡胺类似伯胺的一种简单而经济的方法。在相应的丙胺的制备中，二氢吡咯胺作为中间体被分离出来。或者，3,3-二芳基丙胺由相应的酮通过与氰基甲烷膦酸二乙酯的霍纳-埃蒙斯反应和随后用复合氢化物还原来制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220310

文献信息

• Imidazolylguanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0262448A1

  公开（公告）日：1988-04-06

  Es werden neue Imidazolylguanidinderivate der allgemeinen Formel beschrieben, die aufgrund ihrer agonistischen Wirkung auf Histamin-H2-Rezeptoren sowie zum Teil wegen ihrer zusätzlichen H1-agonistischen Rezeptoraktivität.bei Erkrankungen des Herzens, bei bestimmten Formen der Hypertonie sowie bei arteriellen Verschlußkrankheiten eingesetzt werden können.

  本文描述了通式为 描述了新的咪唑基胍衍生物，由于其对组胺 H2 受体的激动作用，以及部分由于其额外的 H1 激动受体活性，可用于治疗心脏病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。
• BUSCHAUER, ARMIN, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1963-1970
  作者：BUSCHAUER, ARMIN

  DOI：——

  日期：——
• US4912119A
  申请人：——

  公开号：US4912119A

  公开（公告）日：1990-03-27