quinolin-3-ylmethanamine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quinolin-3-ylmethanamine dihydrochloride
• 英文别名: Quinolin-3-ylmethanaminium chloride；quinolin-3-ylmethylazanium;chloride
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂*2ClH
• mdl: MFCD08061345
• 分子量: 231.125
• InChiKey: JZAPBZVMLZMIHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinolin-3-ylmethanamine dihydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (5-chloro-3-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)(quinolin-3-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-[[(7-AMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-5-YL)AMINO]METHYL]PIPERIDIN-3-OL COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] COMPOSÉS DE 4-[[(7-AMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-5-YL)AMINO]MÉTHYL]PIPÉRIDIN-3-OL ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些H-APPAMP化合物（以下简称为“H-APPAMP化合物”），其中包括抑制细胞周期依赖性蛋白激酶（CDKs），特别是CDK12和/或CDK13，并且具有选择性，例如与CDK7相比，对CDK12和/或CDK13有选择性。除了选择性地抑制CDK12和/或CDK13外，这些化合物还作为选择性的Cyclin K降解物，从而去除了CDK12和/或CDK13激活所需的关键信号机制；这赋予了额外的细胞效力和选择性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，无论是在体外还是在体内，来抑制CDK，特别是CDK12和/或CDK13；以及治疗包括以下疾病的疾病：与CDK有关的疾病，特别是与CDK12和/或CDK13有关的疾病；由于CDK不恰当活性导致的疾病，特别是由于CDK12和/或CDK13不恰当活性导致的疾病；与CDK突变有关的疾病，特别是与CDK12和/或CDK13突变有关的疾病；与CDK过度表达有关的疾病，特别是与CDK12和/或CDK13过度表达有关的疾病；与CDK上游途径激活有关的疾病，特别是与CDK12和/或CDK13上游途径激活有关的疾病；通过抑制CDK改善的疾病，特别是通过抑制CDK12和/或CDK13改善的疾病；增生性疾病；癌症；病毒感染（包括HIV）；神经退行性疾病（包括阿尔茨海默病和帕金森病）；缺血；肾脏疾病；心血管疾病（包括动脉粥样硬化）；自身免疫性疾病（包括类风湿性关节炎）；以及由细胞中翻译功能失调引起的疾病（包括肌肉萎缩症）的疾病。可选地，治疗进一步包括与另一活性药剂的治疗（例如同时或顺序治疗），该药剂可以是芳香化酶抑制剂、抗雌激素、抗雄激素、Her2阻断剂、细胞毒化疗药物、刺激免疫系统的药剂、检查点抑制剂、DNA修复抑制剂等。

  公开号：

  WO2021122745A1
• 作为产物：
  描述：

  3-喹啉甲醛 在 磷酸吡哆醛 、 ArRmut₁₁ 、 异丙胺 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以18.5%的产率得到quinolin-3-ylmethanamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ω-转氨酶@金属有机骨架生物复合材料的制备用于高效合成苄胺和吡啶基甲胺

  摘要：

  在这项研究中，研究了 10 种 ω-转氨酶 (ω-TAs) 以有效催化 24 种官能化苄胺和吡啶基甲胺的合成。我们优化了反应，筛选了合适的氨基供体并比较了所有芳香醛底物的 ω-转氨酶活性。在优化的条件下，以 60.4%–96.6% 的转化率获得了 18 种芳香胺，并且仅通过简单的萃取和重结晶进行分离，制备规模的收率为 18.5%–81%。此外，我们首先通过物理吸附将Bm -STA 固定在 MOF 上，以克服游离酶的限制并改善其工业应用。得到的Bm -STA/UiO-66-NH 2复合材料不仅表现出较高的酶载量（80.4 mg g -1）和酶活性回收率（95.8%），而且具有更好的可重复使用性、储存稳定性、pH稳定性以及对丙酮和DMF的耐受性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100997

文献信息

• Heterocyclic compounds suitable for the treatment of diseases related to elevated lipid levels
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08063084B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了杂环衍生物，可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性。还涵盖了使用这种衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性的方法，以及包含这种衍生物的制药组合物。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20100233116A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides heterocyclic derivatives hat modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了能够调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这种衍生物来调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的方法，以及包含这种衍生物的药物组合物。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08293768B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。
• WO2008/127349
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Identification of Human Toll-like Receptor 2-Agonistic Activity in Dihydropyridine–Quinolone Carboxamides
  作者：Ziwei Hu、Janardhan Banothu、Mallesh Beesu、Collin J. Gustafson、Michael J. H. Brush、Kathryn L. Trautman、Alex C. D. Salyer、Balaji Pathakumari、Sunil A. David

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00540

  日期：2019.1.10

  Using a multiplexed, reporter gene-based, high throughput screen, we identified 9-fluoro-7-hydroxy-3-methyl-5-oxo-N-(pyridin-3-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H,SH-pyrido- [3,2,1-ij]quinoline-6-carboxamide as a TLR2 agonist. Preliminary structure-activity relationship studies on the carboxamide moiety led to the identification of analogues that induce chemokines and cytokines in a TLR2-dependent manner. These results represent new leads for the development of vaccine adjuvants.