(12R,20S)-12-O-(2'-O-acetyl-α-L-arabinofuranosyl)-20-hydroxy-24-methylene-3,4-secodammar-4(28)-en-3-oic acid | 83015-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (12R,20S)-12-O-(2'-O-acetyl-α-L-arabinofuranosyl)-20-hydroxy-24-methylene-3,4-secodammar-4(28)-en-3-oic acid
• 英文别名: 3-[(3S,3aR,4R,5aR,6S,7S,9aR,9bR)-4-[(2R,3R,4S,5S)-3-acetyloxy-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-[(2S)-2-hydroxy-6-methyl-5-methylideneheptan-2-yl]-6,9a,9b-trimethyl-7-prop-1-en-2-yl-1,2,3,3a,4,5,5a,7,8,9-decahydrocyclopenta[a]naphthalen-6-yl]propanoic acid
• CAS: 83015-94-5
• 化学式: C₃₈H₆₂O₉
• 分子量: 662.905
• InChiKey: DDJNYLNPKUVZPS-KRHVYRKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12R,20S)-12-O-(2'-O-acetyl-α-L-arabinofuranosyl)-20-hydroxy-24-methylene-3,4-secodammar-4(28)-en-3-oic acid 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aoki, Tadashi; Shinji, Ohta; Aratani, Satoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1399 - 1404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aoki, Tadashi; Shinji, Ohta; Aratani, Satoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1399 - 1404
  作者：Aoki, Tadashi、Shinji, Ohta、Aratani, Satoshi、Hirata, Toshifumi、Suga, Takayuki

  DOI：——

  日期：——