(Z)-α-bromo-2'-hydroxy-4-nitrochalcone | 66406-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-α-bromo-2'-hydroxy-4-nitrochalcone
• 英文别名: (Z)-α-Brom-2'-hydroxy-4-nitrochalcon；(Z)-2-bromo-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 66406-67-5
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₄
• 分子量: 348.153
• InChiKey: GEGBRYKAMWIWMV-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-α-bromo-2'-hydroxy-4-nitrochalcone 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4'-nitroflavone 、 (Z)-2-(4-nitrobenzylidene)benzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  胺影响的查尔酮二卤化物环化为金光环

  摘要：

  研究了使用环己胺以及这些αβ-二取代酮和α-卤代查耳酮中每类中最具代表性的成员，将胺催化的αβ-二溴二氢查耳酮和α-溴查耳酮作为金刚烷的一般合成方法的可能性。除了4'6'-二甲氧基和3-硝基取代的查尔酮体系外，杂环产物的总收率通常很差。从前者中以合理的产率获得金黄色，从后者中以优异的产率获得。22'-二乙酰氧基查尔酮二溴化物和22'-二乙酰氧基-α-溴查尔酮环化成2-苯甲酰基苯并呋喃，排除了相应的金酮和黄酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87903-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2'-hydroxy-4-nitrochalcone 在 potassium acetate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (Z)-α-bromo-2'-hydroxy-4-nitrochalcone
  参考文献：
  名称：

  黄酮类化合物38：2'-羟基查尔酮二溴化物和-α-溴查耳酮与叠氮化物离子的反应

  摘要：

  2'-羟基查耳酮的二溴化物反应1或α-溴-2'- hydroxychalcones 15与叠氮化钠导致α叠氮基-2'- hydroxychalcones的混合物2，3-芳基-5-（2-羟基-苯基）异恶唑3，黄酮4，金酮5和4-芳基-5-（2-羟基苯甲酰基）-1,2,3-三唑6。产物比率受C-4位取代基的特性强烈影响。用2'-苄氧基-4-硝基查尔酮二溴化物（10）和2'-苄氧基-α-溴-4-硝基查尔酮（17）获得了相似的结果。讨论了通过α-溴查耳酮中间体将查尔酮二溴化物转化为产物的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83509-2

文献信息

• DONNELLY D. J.; DONNELLY J. A.; KEEGAN J. R., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 24, 3289-3294
  作者：DONNELLY D. J.、 DONNELLY J. A.、 KEEGAN J. R.

  DOI：——

  日期：——