(Z)-2-(4-nitrobenzylidene)benzofuran-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 橙酮类黄酮
• 英文名称: (Z)-2-(4-nitrobenzylidene)benzofuran-3(2H)-one
• 英文别名: 4'-nitroaurone；(2Z)-2-(4-nitrobenzylidene)-1-benzofuran-3(2H)-one；(2Z)-2-[(4-nitrophenyl)methylidene]-1-benzofuran-3-one
• 化学式: C₁₅H₉NO₄
• 分子量: 267.241
• InChiKey: COFNVBBKFBBSGE-ZROIWOOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(4-nitrobenzylidene)benzofuran-3(2H)-one 在 sodium azide 作用下， 反应 0.5h， 以73%的产率得到(2-hydroxyphenyl)[5-(4-nitrophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  从Aurones异常三唑合成

  摘要：

  试图通过铜催化的叠氮化制备叠氮基取代的金酮的尝试未能获得所需的产物，而是导致了异常的三唑形成反应。进一步的努力表明该反应不需要铜，而只需在极性非质子溶剂中简单地用叠氮化钠进行热处理即可。在该反应中容许各种各样的取代方式，以适中至优异的产率提供令人感兴趣的水杨基取代的三唑。尽管机理尚不清楚，但是考虑到相应硫代黄酮在反应上的失败，简单的消除/环化途径似乎不太可能，后者具有更好的硫醇离去基团。无论如何，这些易于获得的多功能化合物的潜在用途应引起更多的兴趣和应用。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1708019
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 在 吡啶 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以48%的产率得到(Z)-2-(4-nitrobenzylidene)benzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  寻求小分子作为有效的非竞争性流感抑制剂

  摘要：

  一系列支架，即 aurones、3-indolinones、4-quinolones 和肉桂酸-哌嗪杂化物，被设计、合成并在体外针对 A/H1N1pdm09 病毒进行了研究。与分子对接研究中的唾液酸和奥司他韦不同，设计的分子采用不同的结合方式，即在神经氨酸酶的430-cavity中。所有分子都降低了病毒滴度并表现出非细胞毒性以及对 MDCK 细胞的冷冻保护特性。分子 ( Z )-2-(3'-Chloro-benzylidene)-1,2-dihydro-indol-3-one ( 2f ), ( Z )-2-(4'-Chloro-benzylidene)-1,2- dihydro-indol-3-one ( 2g ) 和 2-(2'-Methoxy-phenyl)-1H-quinolin-4-one ( 3a) 是本研究中鉴定出的最有趣的分子，与参考竞争性和非竞争性抑制剂相比，奥司他韦 (EC

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105139

文献信息

• Synthesis of aurones under neutral conditions using a deep eutectic solvent
  作者：Ian Hawkins、Scott T. Handy

  DOI：10.1016/j.tet.2013.08.060

  日期：2013.11

  Of the various methods available for their synthesis, the simplest involves the condensation of a coumaranone with an aldehyde. This reaction can be performed under acidic or basic conditions. We have recently discovered an effectively neutral set of conditions that employ the deep eutectic solvent comprised of choline chloride and urea as both solvent and catalyst. Modest to good yields can be achieved

  Aurones是黄酮类天然产物家族中一个有趣但很少研究的成员。在可用于合成的各种方法中，最简单的方法涉及香豆素与醛的缩合。该反应可以在酸性或碱性条件下进行。最近，我们发现了一组有效的中性条件，它们采用由氯化胆碱和尿素组成的深共熔溶剂作为溶剂和催化剂。对于多种醛，可以实现中等至良好的产率，从而促进从生物学和光谱学角度对金刚烷的进一步研究。
• Flavonoids—38
  作者：Tamás Patonay、Rezsö Bognár、György Litkei

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83509-2

  日期：1984.1

  The reaction of 2'-hydroxychalcone dibromides 1 or α-bromo-2'-hydroxychalcones 15 with sodium azide resulted in a mixture of α-azido-2'-hydroxychalcones 2, 3-aryl-5-(2-hydroxy-pheny)isoxazoles 3, flavones 4, aurones 5 and 4-aryl-5-(2-hydroxybenzoyl)-1,2,3-triazoles 6. The product ratio was strongly influenced by the character of the substituent at position C-4. Similar results were obtained with 2

  2'-羟基查耳酮的二溴化物反应1或α-溴-2'- hydroxychalcones 15与叠氮化钠导致α叠氮基-2'- hydroxychalcones的混合物2，3-芳基-5-（2-羟基-苯基）异恶唑3，黄酮4，金酮5和4-芳基-5-（2-羟基苯甲酰基）-1,2,3-三唑6。产物比率受C-4位取代基的特性强烈影响。用2'-苄氧基-4-硝基查尔酮二溴化物（10）和2'-苄氧基-α-溴-4-硝基查尔酮（17）获得了相似的结果。讨论了通过α-溴查耳酮中间体将查尔酮二溴化物转化为产物的机理。
• Aurones: Small Molecule Visible Range Fluorescent Probes Suitable for Biomacromolecules
  作者：Natasha Shanker、Ozlem Dilek、Kamalika Mukherjee、Dennis W. McGee、Susan L. Bane

  DOI：10.1007/s10895-011-0919-y

  日期：2011.11

  Aurones, derivatives of 2-benylidenebenzofuran-3(2H)-one, are natural products that serve as plant pigments. There have been reports that some of these substances fluoresce, but little information about their optical properties is in the literature. In this report, series of aurone derivatives were synthesized as possible fluorescent probes that can be excited by visible light. We found that an amine substituent shifted the lowest energy absorption band from the near-UV to the visible region of the electromagnetic spectrum. Four amine-substituted aurone derivatives were synthesized to explore the effect of this substituent on the absorption and emission properties of the aurone chromophore. The emission maxima and intensities of the molecules are strongly dependent on the nature of the substituent and the solvent polarity. Overall, the emission intensity increases and the maximum wavelength decreases in less polar solvents; thus, the aurones may be useful probes for hydrophobic sites on biological molecules. A limited investigation with model protein, nucleic acid and fixed cells supports this idea. It is known that the sulfur analog of aurone can undergo photo-induced E/Z isomerization. This possibility was investigated for one of the aminoaurones, which was observed to reversible photoisomerize. The two isomers have similar absorption spectra, but the emission properties are distinct. We conclude that appropriately substituted aurones are potentially useful as biological probes and photoswitches.

  黄酮，一种2-苯基亚胺苯并呱-3(2H)-酮的衍生物，是一种作为植物色素的天然产物。有报道称这些物质中有一些具有荧光特性，但关于它们的光学性质的文献资料很少。在这篇报告中，我们合成了一系列作为可见光激发的荧光探针的黄酮衍生物。我们发现，一个胺取代基将最低能量吸收带从近紫外区转移到了电磁谱的可见区域。合成了四种胺取代的黄酮衍生物，以探讨该取代基对黄酮色素的吸收和发射特性的影响。分子的发射峰值和强度在很大程度上取决于取代基的性质和溶剂的极性。总体而言，在极性较小的溶剂中，发射强度增加而峰值波长下降；因此，黄酮可能作为生物分子上疏水位点的有用探针。对模型蛋白质、核酸和固定细胞的有限研究支持了这一观点。已知黄酮的硫类类似物可以发生光诱导的E/Z异构化。我们对一种氨基黄酮进行了这方面的研究，观察到其可逆光异构反应。这两种异构体具有相似的吸收光谱，但发射特性有所不同。我们得出结论，适当取代的黄酮在生物探针和光开关方面具有潜在的应用价值。
• Amine-effected cyclization of chalcone dihalides to aurones
  作者：John A. Donnelly、Geraldine M. Emerson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87903-5

  日期：1990.1

  aurones was studied using cyclohexylamine and the most representative member of each class of these αβ-disubstituted ketones and α-halogeno chalcones. Overall yields of heterocyclic products were generally poor except from 4'6'-dimethoxy- and 3-nitro- substituted chalcone systems; aurones were obtained in fair yield from the former and in excellent yield from the latter. 22'-Diacetoxychalcone dibromide and

  研究了使用环己胺以及这些αβ-二取代酮和α-卤代查耳酮中每类中最具代表性的成员，将胺催化的αβ-二溴二氢查耳酮和α-溴查耳酮作为金刚烷的一般合成方法的可能性。除了4'6'-二甲氧基和3-硝基取代的查尔酮体系外，杂环产物的总收率通常很差。从前者中以合理的产率获得金黄色，从后者中以优异的产率获得。22'-二乙酰氧基查尔酮二溴化物和22'-二乙酰氧基-α-溴查尔酮环化成2-苯甲酰基苯并呋喃，排除了相应的金酮和黄酮。
• [EN] THERAPEUTIC AURONES<br/>[FR] AURONES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MIDDLE TENNESSEE STATE UNIV

  公开号：WO2017180644A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Substituted aurones were found to have antitrypanosomal, antifungal and immunomodulatory activity. The invention provides novel aurone compounds, pharmaceutical compositions, and methods encompassing medical and veterinary applications.

  发现替代的金莲素具有抗锥虫、抗真菌和免疫调节活性。该发明提供了新型金莲素化合物、药物组合物和方法，涵盖医学和兽医应用。

表征谱图